2022.01.21 16:22 (prieš 4 mėn.)
Sveikos merginos.
Sugristu pasekot visoms, o ypac toms kurios rekomendavo ir net kontaktus suteike gydytojos genetikes. 🌺
Deja, musu susitikimas su leliuku nebeivyks. :🥺😭
Trumpai apie savo istorija:
12sav+2d. daremea Prisca genetinius tyrimus, kurio metu pastebejo, kad vaisiaus kaklo rauksle per didele t.y. 4.6, atejo atsakymai kad itariama Dauno, Patao ir kt. Sindromai 1:50.
Po daugiau nei savaites 13sav.+4d. jau buvome Genetikos centre (privaciai pas Krasovskaja) ji daug nieko nekomentuodama apie bloga ar gera ta pacia diena mane prisieme i Santariskes ir po pakartotinos apziuros padare biopsija. Sulaukeme atsakymo, kad nepasitvirtino visi sie pagrindiniai sindromai ir visos chromosomos gerai pasidalijusios - zodziu sioje vietoje viskas atejo gerai, taciau vaisiui vis vien kazkas yra ir siuo atveju nutraukti nestumo nera galimybes, nes del tu sindromu kuriu itare, jie nepasitvirtino.
Tada gydytoja pasiule paskutini varianta siusti vaisiaus, mamos ir tecio kraujo dnr i Vokietija (si paslauga mokama ir atsakymu teko laukt 3sav) Egzomos sekoskaitos tyrimui ir kaip laukeme geru rezultatu, taciau sulaukeme patvirtinancios KBG sindromo vaisiui. T.y. Genetine liga su kuria gyvent neimanoma. Tad mes pasiryzom skaudziausiam 😭😭😭 ir siai dienai lb liudna ir skaudu.. bet dareme viska kad vaisiu issaugot
Linkiu visoms, kad netektu isgyvent tai ka mes isgyvenome pastaruosius 3 menesius ir isgyvename dabar 🥺😢
ner ir clear choise vaiduoklį rodo, tai labai tikiuosi mėnesinių nesula…
