Genetiniai tyrimai nėštumo metu

1631. Gardi

      

      

      40 sav., liko 1 d.

      6 m. 3 mėn.

      

      2026.03.30 22:00 (prieš 1 mėn.)

      patricija14 parašė:
      vaisiui nustatė genetinį sutrikimą, mikrodeleciją. vaikelio nebeturim, bet tyrimų rezultatai atėjo vėliau. koks toliau eiliškumas, ar genetikai tirs mus, kaip tėvus…

      Mūsų kūdikiui buvo ne genetinė raidos yda, bet kelias buvo toks: genetiko konsultacija, giminės analizė, mūsų (tėvų) kariotipų ištyrimas. Kadangi nei giminėje, nei tyrimuose nerado prie ko prikibti, tuo ir baigėsi.
1632. N.E.R.

      

      

      ❤️ 19 sav., liko 152 d.

      9 mėn. 1 sav.

      

      2026.03.31 11:07 (prieš 1 mėn.)

      patricija14 parašė:
      vaisiui nustatė genetinį sutrikimą, mikrodeleciją. vaikelio nebeturim, bet tyrimų rezultatai atėjo vėliau. koks toliau eiliškumas, ar genetikai tirs mus, kaip tėvus…

      Man 20 sav. nustatytos buvo vaikui patologijos, nechromosominės. Tai atliko kariotipus, afs ir patikrino mane dėl mutacijų kur mthfr ir pan. Viskas. Mano atveju buvo tik echoskopas, nipt geras, vvt nedarė, tai tik tiek.
1633. Pabandom

      

      

      27 sav., liko 96 d.

      

      2026.04.01 11:17 (prieš 1 mėn.)

      N.E.R. parašė:
      Man 20 sav. nustatytos buvo vaikui patologijos, nechromosominės. Tai atliko kariotipus, afs ir patikrino mane dėl mutacijų kur mthfr ir pan. Viskas. Mano atveju buv…

      Jei galiu pasiteirauti - ką lėmė nustatytos patalogijos? Ar gimė ir ar gimė sveikas vakiukas?
1634. N.E.R.

      

      

      ❤️ 19 sav., liko 152 d.

      9 mėn. 1 sav.

      

      2026.04.01 12:18 (prieš 1 mėn.)

      Pabandom parašė:
      Jei galiu pasiteirauti - ką lėmė nustatytos patalogijos? Ar gimė ir ar gimė sveikas vakiukas?

      Nutraukėm nėštumą, buvo hidrocefalija ir encofalocėlė. Kaip pasakė Benušienė, vaikas būtų nemąstantis. Histologija patvirtino. Kas buvo susieta su galvyte, viskas buvo negerai. Dabar gimė po FET sūnus. ❤️

      2
1635. Pabandom

      

      

      27 sav., liko 96 d.

      

      2026.04.01 16:12 (prieš 1 mėn.)

      Dėkui, kad pasidalinote!
1636. Rudaake7

      

      

      8 sav., liko 229 d.

      2 m. 9 mėn.

      

      2026.04.03 18:17 (prieš 1 mėn.)

      Sveikos. Idomu kai turint vaika su 'de novo' sindromu, antras taip pat buvo 'de novo', tik kitas sindromas (bet nutruko nestumas 12sav). Norvegijoje mum su draugu atliko chromosomu tyrimus, kurie neparode jokiu nukrypimu/trukumu/mozaiku ir pan. Idomu ar Lietuvoj gautume kazka issamesnio? Ar cia jau pagal musu chromosomas viskas aisku? Nes planuojam antra(trecia) leliuka, ir sakyciau baugoka..
1637. Išsigandus

      

      

      25 sav., liko 112 d.

      

      2026.04.11 23:02 (prieš 4 sav.)

      Mano situacija tokia įdomesnė. NIPT darytas 10+3 sav. Viskas gerai, pakitimų nerasta. 15 sav patikrinimo metu pastebėta pasiplėtusios inkstų geldelės, paliko stebėjimui. Dabar 20 sav. Patikrinimo metu, geldelės nesumažėjo, išlieka pasiplėtusios, bet prie to dar pamatė ir dešiniame širdies skilvelyje kalcinato tašką, siunčia į klinikas pas genetiką. Nuteikė, kad reiks amniocentezės, man jau panika. Iki tol, visi kiti rodikliai yra geri. Nosies kaulas, vaisiaus vandenys, sprando raukšlė normose. NIPT be pakitimų. Vaisiaus vandenų tyrimas atliekamas chromosominiams pakitimams nustatyti taip? Tai kaip tai susiję jeigu atrodė iki tol, kad viskas gerai? 😭
1638. LaMona

      

      

      Dukrytė 6 m. 9 mėn.

      Sūnelis 9 m.

      

      2026.04.11 23:55 (prieš 4 sav.)

      Išsigandus parašė:
      Mano situacija tokia įdomesnė. NIPT darytas 10+3 sav. Viskas gerai, pakitimų nerasta. 15 sav patikrinimo metu pastebėta pasiplėtusios inkstų geldelės, paliko stebėj…

      Kaip man gydytojai aiškino, kad, jei būna ydos skirtingose sistemose, pvz kraujotakos ir virškinimo, tai jau taip būti gali tik dėl chromosominio pakitimo, nes pvz, jei kelios ydos tik kraijotakos sistemoje, tai gali būti viena yda dėl kitos ydos pvz širdies dvi dalys gali būti neišsivysčiusios, ar jei žarnyne kažkas yra, tai gali ir tiesiojoje žarnoje dėl to kažkas neišsivystyti ir tada nebūtinai dėl chromosomų. Jūsų atveju jei kažkas yra su inkstais ir širdimi, tai aišku, kad tirs kariotipą pažiūrėti ar nėra pakitimų chromosomose. Bet manau dar per anksti Jums pergyventi, nes nebūtinai per echo viską teisingai nustatė. Bet išsitorti bet kuriuo atveju manau reikia

      2
1639. Pabandom

      

      

      27 sav., liko 96 d.

      

      2026.04.12 07:54 (prieš 4 sav.)

      Išsigandus parašė:
      Mano situacija tokia įdomesnė. NIPT darytas 10+3 sav. Viskas gerai, pakitimų nerasta. 15 sav patikrinimo metu pastebėta pasiplėtusios inkstų geldelės, paliko stebėj…

      Gal kartais Santarose tikrinotės?
1640. Agne26

      

      

      22 sav., liko 130 d.

      

      2026.04.12 08:42 (prieš 4 sav.)

      Sveikutes,netycia atradau sia tema.
      Kadamgi man 36 provalomai dariausi pirma scan 13 savaiciu +nipt
      Scane parode kad virkstele turi dvi is triju kraujagysliu, nipt visir maza rizika sake viskas ok
      Siektiek delto virksteles pergyvenu kad gali kas negerai buti. Bet pondvieju sav laukia 18-20sav scanas tikrins atidziau sirdute ir inkstus. Jei ten viskas gerai nereiktu nerimaut?

      Skaiciau prisigasdinau kad gali trukti oro ir maisto medziagu delto blogai vystytis😔😔gal kas susidure
      Man pirmas nestumas

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!