Vaikas
Kompiuterinė programa PRISCA statistinius skaičiavimus ir įvertina vaisiaus riziką sirgti tam tikromis genetinėmis ligomis. Skaityti
visą straipsnį
 |
Gintė 8 m. 9 mėn. |
 |
Domas 18 m. 3 mėn. |
Nerged parašė:
Pasidalinsiu savo patirtimi..gal kas paskaitys ir pagalvos rimčiau apie Priscos pasirinkimą.. man 27m. 12 sav echo buvo viskas labai gerai, tačiau nėštumo pradžioje…
Prisca tėra tik tikimybių teorija, gali būti 1 iš 100 tūkst(kas yra vertinama rizikos nėra) ir tas vienas bus pas jus, gali būti 1 iš 10(kai labai didelė rizika) ir bus vaikas sveikas.
|
Gintė 8 m. 9 mėn. |
|
Domas 18 m. 3 mėn. |
pomidoriukas parašė:
Merginos, aš šiek tiek nauja dar šitoje sferoje, bet gal galit paaiškinti šiek tiek, ar Jūsų aptariamas prisca ir perinatalinė chromosomų anomalijų patikra čia yra …
perinatalinė chromosomų anomalijų patikra- neinvazine PRISCA, invazine - vaisiaus vandenų tyrimas, neinvazine, bet patikimumas prilyginamas vaisiaus vandenų tyrimui NIPT, tai visi yra chromosomų anomalijų tyrimai, prisca atlieka dėl amžiaus, genetinių ligų šeimoje ir pan nemokamai, jei tyrimas rodo tikimybę kažkurios ligos daromas vandenų tyrimas, o nipt yra mokamas, daromas iš mamos kraujo nuo 8sav, patikimumas 99%,kainuoja apie 500-700eur
akvile84 parašė:
perinatalinė chromosomų anomalijų patikra- neinvazine PRISCA, invazine - vaisiaus vandenų tyrimas, neinvazine, bet patikimumas prilyginamas vaisiaus vandenų tyrimui…
Ačiū už paaiškinimą! 
sakykit, ar verta darytis tą neinvazinę prisca? Man 26 m., į rizikos grupę kaip suprantu nepatenku, bet ginekologė rekomendavo pasidaryti.. tai net nežinau, ar darytis..
|
Gintė 8 m. 9 mėn. |
|
Domas 18 m. 3 mėn. |
pomidoriukas parašė:
Ačiū už paaiškinimą!
Aš asmeniškai jei nebūtų siuntę dėl kitų priežasčių tai tikrai nesidaryciau, išvis aš nenorėjau darytis, bet genetike nusiuntė kraują priduoti ir tiek, o gera apžiūra echoskopu tiek 12, tiek 18-20sav manau svarbu, tai jei jus siunčia pas genetike tai eičiau, nes ten atidžiai apžiūri visą vaikelį, bet to kraujo tyrimo gal nesidaryciau
Sveikos, kas daretes prisca, tai ar galima valgyti bei gerti pries tyrima?
|
Simas 9 m. 9 mėn. |
|
Augu 12 m. 9 mėn. |
Olive123 parašė:
Sveikos, kas daretes prisca, tai ar galima valgyti bei gerti pries tyrima?
Turėtų būti galima, jų tai nekeičia.
Tikrai galima
Sveikos merginos, žinau kad tema kartojasi, bet šiuo atveju noriu pasakyti, kad jaučiuosi pasimetusi ir nežinau kaip teisingai pasielgti. Apie šį tyrimą girdėjau visokių nuomonių, dauguma buvo neigiamos, nes tyrimas nėra tikslus ir tai sukelia bereikalingą nerimavimą. Mani atveju,ginekologė taip sakant labai rekomenduoja man jį darytis,nes aš nežinodama kad laukiuosi apie 4savaitę gėriau kelias tabletes( 1tabletę raminančią, 1tabletę dėl pulso ir dėl skausmo ibuprofeną). Aš jos klausiu, o jeigu bus blogas atsakymas,kas toliau? Ji man, nepergyvenk viskas bus gerai,bet jei yra galimybė darytis tokį tyrimą pasidaryk. Ji taip rekomenduoja, bet tyrimas man vistiek bus mokamas. Kaip supratau iš jos pasakymo,kad jį man reiktų darytis. Girdėjau kad dažnai tas prisca parodo aukštą riziką susilaukti genetine liga sergančio vaiko,kas dažnai nebūna tiesa.Tada daraisi kitus tyrimus,kurie labai dažnai paneigia tą prisca. Kaip sakant eini iki galo. Ir pergyveni.Net plaukai šiaušiasi pagalvojus apie vaisiaus vandenų tyrimą. O jeigu persileisiu per savo norą eiti iki galo ir sužinoti kad viskas tikrai gerai? Juk užsigraušiu negyvai☹ prakeiktos išgertos tabletės,gaila laiko atgal neatsuksiu....nežinau kaip man teisingiau pasielgti. Gal nueiti dar pas kitą specialistę pasikonsultuot?
|
10 m. 3 mėn. |
Augustė7 parašė:
Sveikos merginos, žinau kad tema kartojasi, bet šiuo atveju noriu pasakyti, kad jaučiuosi pasimetusi ir nežinau kaip teisingai pasielgti. Apie šį tyrimą girdėjau vi…
Tabletes jokios neįtakoja genetinių sindromu. Ar vaikas sirgs ar ne lemia genų mutacijos. Jaudintis dėl vaistų poveikio vaisiui nėra jokio pagrindo.
Visai kitas dalykas tai ar yra kažkokių realiu rizikų darytis genetinius tyrimus? Jei neatitinka vaisiaus išmatavimai pagal savaites, taip reikia darytis tyrimus. Jei šeimoje yra buvę genetinių ligų, taip reikia darytis. Jei turėjote persileidimu, reikia. Jei esate vyresnio amžiaus nescioji, irgi reikėtų. Bet jei tik panika dėl poros tablečių, tada visiškai nereikia
Mezgeja1 parašė:
Tabletes jokios neįtakoja genetinių sindromu. Ar vaikas sirgs ar ne lemia genų mutacijos. Jaudintis dėl vaistų poveikio vaisiui nėra jokio pagrindo.
Aš irgi tokios pačios nuomonės esu. Jokių rizikų apart kelių tablečių nėra daugiau. Bet gydytoja ir neklausė manęs apie tas rizikas. Nesigilino.Tik išgirdo kad gėriau tablečių ir iškart prisca tyrimą pasiūlė. Sutinku, kad nepagirtina, kad aš jas išgėriau, bet nemanau, kad dabar vien dėl to reikia darytis tą tyrimą.
6 testuotojų vertinimai
7 testuotojų vertinimai
13 testuotojų vertinimai
HCG tyrimas – ankstyvas nėštumo nustatymas iš kraujo (+6)
Toksoplazmozės nėštumo metu
Nėštumas po persileidimo
Išmoka vaiko priežiūrai neturint darbo stažo nuo 2026 m. birželio 1 d. (3)
Kokį kontracepcijos būdą geriausia rinktis?
Laikom spygas, kad ir toliau graziai rysketu
Viskas apie IUI, IVF ir ovuliacijos stimuliacijąKonsultacija forume: klauskite kineziterapeutėsNėštumo testo „vaiduokliai“Gestacinis diabetas (nėščiųjų diabetas)Esu vieniša mama: susilaukti kūdikio nusprendžiau pasirinkusi spermos donorystęIntrauterininė inseminacija (angl. intrauterine insemination, IUI)Vaiko priežiūros atostogos ir išmokos 2026
Visas „Tėvų Darželio“ naujienas 
