2024.08.10 01:20 (prieš 1 m.)
Petelnė parašė:
O tai mama turi tik po vieną chromosomą, kad mėginy yra visų chromosomų po tris? 🤨
kiekvienas žmogus turi chromosomų poras. Jų vaikas ima vieną chromosomą iš tėčio, o vieną iš mamos. Kai daro niptą, tai iš pradžių mėginyje visų chromosomų būna ne po dvi, o po tris, nes ten be vaisiaus chrimosomų dar yra ir mamos ta chromosoma, kurios vaikas neturės. Tada vaisiaus dnr išskyrinėja iš to iš mamos paimto kraujo. Ir jis taip švariai neatsiskoria. Vis tiek lieka tos trečios chromosomos. Nipto metodika tokia, kad žiūrima koks kiekis tos trečios chromosomos, vertinami kiti rodikliai ir tada duodama išvada yra vaisiui chromosomų pakitimas ar ne. Tai va jei vaisiui ne trisomija, o trečios chromosomos yra mažiau nei kitų dviejų (translokacija ar mozaicizmas), tai niptas ir negeba nustatyti pakitimų. duoda ats, kad vaisius sveikas.
Mama turi po dvi visų chromosomų, bet vieną iš jos turimų turi vaisius. Kitą chromosomą, sudarančią porą, vaisius turi iš tėčio. Todėl atliekant niptą chromosomų yra po 3, tik kiekvienos kiekis skirtingas. Jei to klausiate kodėl būtent trys. Vaisiaus ir mamos viena chromosoma sutampa, ji yra tokia pati. Mama turi vieną, kurios vaisius turėtų neturėti, jei sveikas, ir vaisius turi vieną, kurios mama neturi t.y. gautą iš tėčio. Todėl trys