1,2,3...persileidimai

51. Gile1

    

    

    Giliukas 10 m. 10 mėn.

    

    2014.10.19 17:07 (prieš 11 m.)

    bambolla_ parašė:
    Sveikos merginos,pasidalinsiu savo dabartine patirtimi...siunciau savo vaisiu i genetikos centra,kad istritu,tai rado blogai issidesciusas chromosomas,tai genetike …

    Kai buvote pas genetika, jis nedare tuo paciu MTHFR genetinio tyrimo? Dar jis vadinamas trombofilijos geno tyrimas. As apie si tyrima nieko nezinojau, man si tyrima padare, kai ejome su vyru darytis kariotipu, po eiles nesivystanciu. Kariotipas geras, o MTHFR mutacija rado... (MTHFR genetini tyrima daro tik Vilniuje, Santariskese.)
52. 

    

    2014.10.19 18:19 (prieš 11 m.)

    Gile1 parašė:
    Kai buvote pas genetika, jis nedare tuo paciu MTHFR genetinio tyrimo? Dar jis vadinamas trombofilijos geno tyrimas. As apie si tyrima nieko nezinojau, man si tyrima…

    Ne nedare,o ka tas MTHFR tyrimas parodo?
53. Gile1

    

    

    Giliukas 10 m. 10 mėn.

    

    2014.10.19 18:51 (prieš 11 m.)

    Paveldimo polinkio trombofilijos tyrimas parodo ar yra MTHFR geno mutacija/pokytis. Yra ivairiu MTHFR geno mutacijos variantu ir sudetingumu. Pabandysiu savais zodziais trumpai apidendrinti (beje, nera info LT kalba) - pakites genas lemia homocisteino padidejima kraujyje, sutrikusi organizmo isisavinima folines rugsties, B grupes vitaminu (B12, B6). Tai gali itakoti eile ligu ir siaip negerumu. Tame tarpe nesekmingus nestumus ar ju komplikacijas, vaisiaus apsigimimus, nervinio vamzdelio defekta ir pan.
54. 

    

    2014.10.19 19:14 (prieš 11 m.)

    Gile1 parašė:
    Paveldimo polinkio trombofilijos tyrimas parodo ar yra MTHFR geno mutacija/pokytis. Yra ivairiu MTHFR geno mutacijos variantu ir sudetingumu. Pabandysiu savais zodz…

    O kokias ligas itakoja? Kada ji skiria pasidaryti,poto kai kariotipinis buna geras? Paveldima cia?
55. Gile1

    

    

    Giliukas 10 m. 10 mėn.

    

    2014.10.20 20:15 (prieš 11 m.)

    Nezinau kada ji skiria. Man paskyre genetike, kai po 3 nesivystanciu ejau kariotipo darytis. Sis tyrimas yra visiskai naujas lietuvoje, tad ir info apie ji mazai.

    Vieni pragyvena visa gyvenima ir nejaucia jokios itakos, nes poveikis priklauso individualiai nuo organizmo, ir begles veiksniu, kitiem itakoja tam tikras ligas (dauguma, susijusias su kraujotaka). (Su šia mutacija yra padidėjusi rizika susirgti širdies ir kraujagyslių ligom, trombozės, insulto, aterosklerozės, kepenų suriebėjimo, anemijos, padidėjusi uždegimu rizika, padidėjusi laisvųjų radikalų žala, vėžys, migrena, dirgliosios žarnos sindromas, padidėjusio persileidimo rizika, Dauno sindromas, depresija, Parkinsonas, šizofrenija, ir t.t.)
56. 

    

    2014.10.21 11:29 (prieš 11 m.)

    Gile1 parašė:
    Nezinau kada ji skiria. Man paskyre genetike, kai po 3 nesivystanciu ejau kariotipo darytis. Sis tyrimas yra visiskai naujas lietuvoje, tad ir info apie ji mazai…

    Aciu tau labai uz informacija,uzsiminsiu apie si tyrima gydytojai ir paklausiu ar man reiketu ji darytis
57. 

    

    2014.11.17 10:37 (prieš 11 m.)

    Sveikos
    Na va dabar ir 3 persileidimas kuris buvo toks mazytis kad net nesimate gimdoj... Visada man nepatvirtindavo nestumu paveluodavo 2 sav mm ir vel kraujas... O sis persileidimas pasibaige operacija, plyso kiauside ir nestumas ikrito i pilvo ertme... Baisu labai ir po sito labai paveike psichologiskai... Mano daktare pasake kad gimdoj viskas ok bet reikia ziureti genetika reikia darytis tyrimus.. Aciu Dievuliuj kad pakliuvau pas normalia gine, nes seimos poliklinikoj gine sakydavo ,,cia gamtos atranka" Nezinau ar dar galima tiketi tokiom... Baisu.... Dabar darysiu tuos tyrimus bet bijau atsakymo kad nk negalesiu padaryti... Nes per 1,8m buvo 3 persileidimai.. Ir tai niekas nepatvirtindavo... sakydavo nzn kas cia darosi...

    1
58. 

    

    2014.12.02 12:44 (prieš 11 m.)

    Sveikos, šiandien priėmiau sprendimą įsijungti į šį forumą, kad, visų pirma, galėčiau pasidalinti savo patirtimi su kitomis, visų antra, sulaukti palaikymo, o galbūt ir įgyti optimizmo, kurį galutinai esu praradusi.
    Per savo nesėkmių laikotarpį esu išnaršiusi, matyt, visus forumus, tačiau palengvėjimo juose neradusi, tad pamaniau - gal bus lengviau, jeigu pati pradėsiu rašyti: galbūt kažkam padėsiu, o gal kas nors man padės...
    Trumpai mano patirtis tokia: per 0,5 metų - 3 persileidimai, krūva visokiausių tyrimų ir galutinė diagnozė -onkologinis (vėžinis) kraujo susirgimas, nulėmęs didelį mano kraujo tirštumą ir dar didesnę kraujo krešulių susidarymo riziką.
59. Eleonore

    

    

    10 m. 8 mėn.

    18 m. 8 mėn.

    

    2014.12.02 12:52 (prieš 11 m.)

    tikinti parašė:
    Sveikos, šiandien priėmiau sprendimą įsijungti į šį forumą, kad, visų pirma, galėčiau pasidalinti savo patirtimi su kitomis, visų antra, sulaukti palaikymo, o galbū…

    Sveika,
    tai turi skystinti kraują ir šarminti organizmą. Koks gydymas paskirtas?
60. 

    

    2014.12.02 13:03 (prieš 11 m.)

    100 mg aspirinas kiekvieną dieną, kol pastosiu. Pastojusi - 0,3 fraxiparine (heparinas, skystinantis kraują) po 1 ampulę į pilvą + 100 mg aspirinas viso nėštumo metu.
    Ir tai hematologas davė 30 proc., kad toks gydymas pasiteisins ir aš galėsiu pagimdyti.

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!