viskasyragerai parašė:
1:95 tai kokio sindromo tikimybė?
PRISCA parodo kelias tikimybes.
Dauno sindromo. 12sav darė echo, bet viskas buvo gerai.
Kompiuterinė programa PRISCA statistinius skaičiavimus ir įvertina vaisiaus riziką sirgti tam tikromis genetinėmis ligomis. Skaityti
visą straipsnįviskasyragerai parašė:
1:95 tai kokio sindromo tikimybė?
PRISCA parodo kelias tikimybes.
Dauno sindromo. 12sav darė echo, bet viskas buvo gerai.
m.petkeviciute11 parašė:
Dauno sindromo. 12sav darė echo, bet viskas buvo gerai.
Mums taip pat buvo cista galvyteje, ją pamatė tik kaip buvo 19 nėštumo savaitę. Bet ji buvo nedidelė kelių mm. O kokio dydžio jūsų? Mums buvo daryta prisca bet ji jokių tikimybių nerodė. Sakė kad cistos yra smegenų vystymosi dalis, ir turėtų išnykti iki 30sav. Mums jos nebebuvo jsu 26nestumo savaite
Tikinti stebuklu parašė:
Mums taip pat buvo cista galvyteje, ją pamatė tik kaip buvo 19 nėštumo savaitę. Bet ji buvo nedidelė kelių mm. O kokio dydžio jūsų? Mums buvo daryta prisca bet ji j…
Mum gan didelė kiek sakė gydytoja 7.5mm, bet taip pat patikino jog iki 27sav turėtų jin išnykti. Bet neramu vistiek labai, dar tie priskos atsakymai...
m.petkeviciute11 parašė:
Mum gan didelė kiek sakė gydytoja 7.5mm, bet taip pat patikino jog iki 27sav turėtų jin išnykti. Bet neramu vistiek labai, dar tie priskos atsakymai...
Tai pasidarykite Nipt turima jis brangokas, bet tikslus
Labas mamos. Gal kas gali papasakoti. Ar buvo kam Prisca tyrimo metu mazas lb-hCG pas mane tik 0.28
Ginekologė pasitare su genetikai sake mano svoris gali iskrei rezultatus, taciau rekomenduoja mano gydytoja del visa ko rekomenduoja genetiko konsultacija. Begalo pergyvenu. Gal buvo kam taip, pasidalinkite savo istorijomis...
Sveiki, pasidalinsiu istorija. Esu 37 m. amžiaus, priklauso genetiniai, padarė Prisca. Tikimybė dauno sindromui 1:50 pagal kraują, sudėjus echo ir kt. 1:115. Genetikė kalbino darytis choriono gaurelių invazinį tyrimą. Pasirinkau Nipt- vaikelis sveikas.
Prisca tik kažkokia tikimybių teorija, suteikianti bereikalingo nerimo.
Vaivore parašė:
Sveiki, pasidalinsiu istorija. Esu 37 m. amžiaus, priklauso genetiniai, padarė Prisca. Tikimybė dauno sindromui 1:50 pagal kraują, sudėjus echo ir kt. 1:115. Geneti…
Nipt aisku gerai, bet jis tiria ne visus atvejus; tarkim netiria mozaikiniu atveju. Jusu atveju rizika gana nemaza, tai siulyciau krausyti genetikes rekomendaciju. Zinau atveji kai DS rizika buvo panasi, genetike nesiule daryti invaziniu tyrimu, bet Nipt. Nipt atsakymas atejo geras, o gime vaikutis su mozaikiniu DS
Vaivore parašė:
Sveiki, pasidalinsiu istorija. Esu 37 m. amžiaus, priklauso genetiniai, padarė Prisca. Tikimybė dauno sindromui 1:50 pagal kraują, sudėjus echo ir kt. 1:115. Geneti…
Mano situacija labai panaši - biocheminę riziką rodo 1:50, bendra 1:97, bet nipt geras, tai genetikė sako, kd tikrai nereikia rizikuoti su vvt, nes nemato jokių pozymiu ds. Aisku, jei yr kazkokiu itarimu echoskopuojant, tai tada geriau daryti... aisku, prisca klysta zymiai dazniau negu nipt, bet nipt irgi labai retai gali suklysti... tas nerimas labai apsunkina laukimo dziaugsma...
Patre parašė:
Sveikos merginos. Vakar gavau tuos prisca tyrimo atsakymus... DS tikimybė 1:75, gine patarė daryt NIPT. Faktas darysim. Bet nu nebežinau ką galvot, priskaiciau, kad…
Siulyciau apsilankyti dar ir pas genetike, kad padarytu issamu echo, nes reikia vertinti kartu Prisca tyrimo rezultata ir echo vaizda. Genetike Jums patars ar geriau rinka Nipt tyrimas, arba invaziniai tyrimai (VVT, gaureliu biopsija).
1 testuotojų vertinimai
10 testuotojų vertinimai
15 testuotojų vertinimai