3 metų vaikui nepavyksta rasti raidos sutrikimo priežasties ir pobūdžio

1. Viltisyra

   

   

   

   2025.01.26 22:45 (prieš 11 mėn.)

   Sveikos mamytes, kreipiuosi labiau i tas mamytes kurios augina "kitoki vaika" ir kurios dar neranda,nežino priežasties kodel jis kitoks...kaip ir pati nežinau jau 3m kodel kur kas...trumpai mano istorija,pastojau neštumas sklandus labai,gimdymas taipat viskas buvo gerai vaikas valge is krutines viskas ok...tonusas žemas buvo nuo gimimo ejom mankštas masažus kas antra diena lankem...prasidejo viskas nuo to,vaikas 6,7,8,9men dar nesedejo o tiek dirbta visos gyd sake tinginiukas ir pnš...pasivys...toliau dirbom bet tuo pačiu jau ir ejom pas neurologus genetikus ir pns...vaikas pradejo sedeti 11men 1.3 ropoti 2m vaikčioti nestabiliai dabar mums 3 metai vaikštom blogai,nekalba,suvokimo nera nu žodžiu labai blogai...atsakymo nera viska ka galėjom ta padarem magneta galvos visus genetinius nuo visokiu ligu ždž 3m juodo darbo bet gydytojus per sanatorijas užsiemimus ir pnš...neramina labiausiai vaiko kordinacija tie raumenis pvz jis katik atsikeles isviso vos pastovi🥹gal yra panašiu situaciju pas jumis ? Ir jus po daug laiko atradot ta priežasti ?? Kas jusu vaikui ? Kokia liga ? Atrodo norečiau bent sužinoti kas tam vaikui yra,suvokiu kad nieko nepakeisčiau bet bent žinočiau...labai myliu ji ir viska darom del jo kad butu jo geresne ateitis.
2. ninna

   

   

   

   2025.01.27 00:54 (prieš 11 mėn.)

   Skamba kaip cerebrinis paralyžius. Nebūtinai genetinis reikalas. Tik neurologai, MRT kaip ir turėtų tai matyti. Bet pasitaiko atvejų, kai MRT nerodo, o diagnozė vėlyvesnė. O kur genetinius tyrimus darė, valstybinėje įstaigoje?

   1
3. Viltisyra

   

   

   

   2025.01.27 09:55 (prieš 11 mėn.)

   ninna parašė:
   Skamba kaip cerebrinis paralyžius. Nebūtinai genetinis reikalas. Tik neurologai, MRT kaip ir turėtų tai matyti. Bet pasitaiko atvejų, kai MRT nerodo, o diagnozė vėl…

   Taip taip jam itare ta cereblini paralyziu bet padarem magneta galvos 2.2m vaikui buvo...ir nieko nerado visiskai net uz ko uzsikabinti,ar gali but kad MRT nemato???? Epilepcijos tyrima darem net du kartus jokiu židiniu nerasta. Genetinius darem taip klinikose darem raumenu laukiam 1m laiko darem davar plačiausius kaip jie sako laukem 1.5m ir va atejo ana savaite tas (egzemos tyrimas) ir nieko nerasta sakau gydytojai kas toliau nieko po 3m kartoti tyrima
4. ninna

   

   

   

   2025.01.27 14:17 (prieš 11 mėn.)

   Galėtų būti ir nėštumo komplikacija ar gimdymo trauma, kurios nebuvo pastebėta, arba nėštumo metu paveikusios toksiškos medžiagos. Ar vaikutis gimė pilnai išnešiotas, normalaus svorio?
   Pagal tai, ką rašote, dar yra kitų genetinių tyrimų galimybė, tik reiktų su visais jau turimais duomenimis turbūt kreiptis į kitą gydytoją, galbūt privačiai. Jei planuosite kitą vaiką, būtinai kreipkitės su būsimu tėvu pasidaryti ir savo genetinius tyrimus prieš nėštumą.
   Bet taip pat yra galimybė, kad kas jūsų vaikučiui - nebus nustatyta, o rimčiausia pagalba, kokią galite suteikti, jo intensyvus lavinimas tokia eiga, kokia jam išeina. Gali būti, kad situacija aiškės kiek vėliau.
   Stiprybės, laikykitės 💕
5. AgotukasM

   

   

   

   2025.01.27 15:14 (prieš 11 mėn.)

   Kreipkitės į retų ligų gydytoją
6. Viltisyra

   

   

   

   2025.01.27 16:14 (prieš 11 mėn.)

   ninna parašė:
   Galėtų būti ir nėštumo komplikacija ar gimdymo trauma, kurios nebuvo pastebėta, arba nėštumo metu paveikusios toksiškos medžiagos. Ar vaikutis gimė pilnai išnešiota…

   Viskas gerai gime laiku sveikas ir pns nera kabliuku niekur...
7. Viltisyra

   

   

   

   2025.01.27 16:15 (prieš 11 mėn.)

   AgotukasM parašė:
   Kreipkitės į retų ligų gydytoją

   O kur toki rasti ? Privačiai cia ?
8. ninna

   

   

   

   2025.01.27 17:20 (prieš 11 mėn.)

   Yra tokie centrai Kauno Klinikose ir Santarose, bet turbūt pirma reiks tikrai atmesti kitas įmanomas dažnesnes ligas. Galite nusižiūrėti tuose centruose dirbančius genetikus, gal neurologus ir pas kurį nors pradžiai apsilankyti privačiai.
9. Viltisyra

   

   

   

   2025.01.27 19:35 (prieš 11 mėn.)

   ninna parašė:
   Yra tokie centrai Kauno Klinikose ir Santarose, bet turbūt pirma reiks tikrai atmesti kitas įmanomas dažnesnes ligas. Galite nusižiūrėti tuose centruose dirbančius …

   As jums ta ir noriu pasakyti visi tyrimai atlikti kauno klinikose kokie tik imanomi retos ir neretos ligos visus 2.5m darem laukem darem laukem tyrimu...paskutiniius gavome ana savaite geri.Genetike sake nera ka daryti jau viskas padaryta is jos puses tapati ir neurologai kliniku sako reik laukti ir dirbti su vaiku...nieko niekas neranda delto ir ieskau gal atsiras mama kurios vaikui taspats butu...nieko neranda niekas bet vaiko raida labai atsilieka tiek judesio tiek suvokimo,kalbos...
10. AgotukasM

    

    

    

    2025.01.27 20:33 (prieš 11 mėn.)

    Va pvz čia pasiskambinkit https://www.santa.lt/retu-ligu-koordinavimo-centras-apie-centra-3/

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!