2012.10.31 14:44 (prieš 13 m.)
Labai tikiuosi, jog niekam ateityje tokios informacijos neprireiks, bet šiandien po apsilankymo kitoje klinikoje man buvo pasakyta, jog bambos išvarža vaisiui 80% atvejų rodo jo genetinį pakitimą ir tik likusiems procentams tai gali nieko nereikšti. Kai situacija tokia, būtinas genetinis tyrimas, kurį norint pasidaryti tenka susidurti su trukdžiais: normaliu būdu į Santariškes patekti neįmanoma, nes eilė iki sausio; yra ten kažkoks VIP kabinetas, kuriame priima už pinigus ir privačios klinikos. Visur teigia, jog genetiniai tyrimai daromi iki dvidešimtos savaitės ir mano atveju terminas kaip ir praėjęs, nes būtent tiek ir yra savaičių. Tuo tarpu Antakalnio klinikoje sakė, kad reikia paskubėti, nes iki dvidešimt antros savaitės gali būti daromas tyrimas ir nėštumo nutraukimas, jei poros/mamos netenkina tyrimo rezultatai. Žodžiu, norint užsirašyti genetiniams tyrimams (skubiems) reikia daug kam aiškinti ir įrodinėti, kad tu ne šiaip sau skambini, o turvi vos dešimt dienų laiko atlikti tyrimus, sužinoti rezultatus ir priimti sprendimą dėl tolimesnės situacijos.
Aš labai tikiuosi, jog niekam niekada neteks užsukti į šią temą, bet jei esate ta, kuri išgirdotę diagnozę - vaisiaus bambytės išvarža, nedelsdama kreipkitės į kitus specialistus (manau, ginekologė žinos, kur nukreipti).