Bambos išvarža vaisiui (nėštumo metu)

Komentuoti
  1. User has not uploaded an avatar
    2012.10.30 18:40 (prieš 5 m.)
    2012.10.30 18:40 (prieš 5 m.)

    Sveikos,

    gal teko kuriai susidurti si panašia situacija ar ką girdėti, nes internete aktualios ir naudingos informacijos rasti nepavyksta.
    Mums baiginėjasi devyniolikta savaitė, gydytoja darė echoskopiją ir nustatė, kad kūdikiui yra bambos išvarža. Tai reiškia, kad gimdymas bus planinis, o kūdikis iš karto po gimdymo bus operuojamas.
    Gal susidūrėte ar girdėjote apie panašius atvejus?

    1
  2. Fyfala
    2012.10.31 02:32 (prieš 5 m.)

    L 14 m. 4 mėn.
    E 19 m. 2 mėn.

    2012.10.31 02:32 (prieš 5 m.)

    Jeigu angliskai skaitote tai gana issami info ir net paveikslelis iki operacijos ir po jos www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000992.htm

    P.S. siulyciau mamytei labai rimtai apsvarstyti maitinima krutimi, nes vaikelio zarnynas ir virskinimo sistema bus YPATINGAI jautri ir papildomos prieziuros reikes.

    3
  3. -imagination-
    2012.10.31 11:58 (prieš 5 m.)
    2012.10.31 11:58 (prieš 5 m.)

    Mes turėjome bambutės išvaržą, kuri praėjo maždaug trečią mėnesį, turint omenyje, kad manasis neišnešiotukas, tai normaliai pirmą antrą mėnesį būtų susitvarkiusi. Kai tik jūsų kūdikis pradės stiprinti pilvo presą kilnodamas kojytes, gulėdamas ant pilvuko, labai tikėtina, kad išvarža išnyks. Mums sakė, kad operacija būna priešmokykliniame amžiuje, dauguma išvaržų užgyja iki pirmų metų, likusios - iki trijų. Vienetai, kuriems išvarža lieka, būna operuojami (operacija lengva).

  4. User has not uploaded an avatar
    2012.10.31 14:44 (prieš 5 m.)
    2012.10.31 14:44 (prieš 5 m.)

    Labai tikiuosi, jog niekam ateityje tokios informacijos neprireiks, bet šiandien po apsilankymo kitoje klinikoje man buvo pasakyta, jog bambos išvarža vaisiui 80% atvejų rodo jo genetinį pakitimą ir tik likusiems procentams tai gali nieko nereikšti. Kai situacija tokia, būtinas genetinis tyrimas, kurį norint pasidaryti tenka susidurti su trukdžiais: normaliu būdu į Santariškes patekti neįmanoma, nes eilė iki sausio; yra ten kažkoks VIP kabinetas, kuriame priima už pinigus ir privačios klinikos. Visur teigia, jog genetiniai tyrimai daromi iki dvidešimtos savaitės ir mano atveju terminas kaip ir praėjęs, nes būtent tiek ir yra savaičių. Tuo tarpu Antakalnio klinikoje sakė, kad reikia paskubėti, nes iki dvidešimt antros savaitės gali būti daromas tyrimas ir nėštumo nutraukimas, jei poros/mamos netenkina tyrimo rezultatai. Žodžiu, norint užsirašyti genetiniams tyrimams (skubiems) reikia daug kam aiškinti ir įrodinėti, kad tu ne šiaip sau skambini, o turvi vos dešimt dienų laiko atlikti tyrimus, sužinoti rezultatus ir priimti sprendimą dėl tolimesnės situacijos.
    Aš labai tikiuosi, jog niekam niekada neteks užsukti į šią temą, bet jei esate ta, kuri išgirdotę diagnozę - vaisiaus bambytės išvarža, nedelsdama kreipkitės į kitus specialistus (manau, ginekologė žinos, kur nukreipti).

  5. Gitanele
    2012.10.31 18:42 (prieš 5 m.)

    Kotryna 1 m. 2 mėn.
    Žygimantas 6 m. 2 mėn.

    2012.10.31 18:42 (prieš 5 m.)

    ir sakyciau reikia eit pas kelis specialistus

  6. Raganaa
    2012.10.31 20:30 (prieš 5 m.)

    D 7 m. 4 mėn.
    R 9 m. 3 mėn.

    2012.10.31 20:30 (prieš 5 m.)

    As tai saves pirma paklausciau, ka daryciau jei tyrimai butu ne tokie geri kokiu noreciau.. ar nutraukciau nestuma? Jei ne, tuomet ir ner reikalo daryti tyrimus, na bent nebutina skubet. As asmeniskai tikriausiai nenutraukciau, negaleciau
    Sekmes Jums, tikiuos viskas bus gerai! Ir kiti specialistai pasakys geresniu naujienu. Gal netiesa del tu 80 proc...?

    1
  7. Gitanele
    2012.10.31 20:33 (prieš 5 m.)

    Kotryna 1 m. 2 mėn.
    Žygimantas 6 m. 2 mėn.

    2012.10.31 20:33 (prieš 5 m.)

    Raganaa parašė:
    As tai saves pirma paklausciau, ka daryciau jei tyrimai butu ne tokie geri kokiu noreciau.. ar nutraukciau nestuma? Jei ne, tuomet ir ner reikalo daryti tyrimus, na bent nebutina skubet. As asmeniskai tikriausiai nenutraukciau, negaleciau
    Sekmes Jums, tikiuos viskas bus gerai! Ir kiti specialistai pasakys geresniu naujienu. Gal netiesa del tu 80 proc...?

    va butent

  8. Šaltakojė
    2012.11.01 23:14 (prieš 5 m.)

    Pagrandukas 1 m. 8 mėn.
    Broliukas 5 m. 9 mėn.
    Berniukas 7 m. 9 mėn.

    2012.11.01 23:14 (prieš 5 m.)

    GieDre.G. parašė:
    Labai tikiuosi, jog niekam ateityje tokios informacijos neprireiks, bet šiandien po apsilankymo kitoje klinikoje man buvo pasakyta, jog bambos išvarža vaisiui 80% atvejų rodo jo genetinį pakitimą ir tik likusiems procentams tai gali nieko nereikšti. Kai situacija tokia, būtinas genetinis tyrimas, kurį norint pasidaryti tenka susidurti su trukdžiais: normaliu būdu į Santariškes patekti neįmanoma, nes eilė iki sausio; yra ten kažkoks VIP kabinetas, kuriame priima už pinigus ir privačios klinikos. Visur teigia, jog genetiniai tyrimai daromi iki dvidešimtos savaitės ir mano atveju terminas kaip ir praėjęs, nes būtent tiek ir yra savaičių. Tuo tarpu Antakalnio klinikoje sakė, kad reikia paskubėti, nes iki dvidešimt antros savaitės gali būti daromas tyrimas ir nėštumo nutraukimas, jei poros/mamos netenkina tyrimo rezultatai. Žodžiu, norint užsirašyti genetiniams tyrimams (skubiems) reikia daug kam aiškinti ir įrodinėti, kad tu ne šiaip sau skambini, o turvi vos dešimt dienų laiko atlikti tyrimus, sužinoti rezultatus ir priimti sprendimą dėl tolimesnės situacijos.
    Aš labai tikiuosi, jog niekam niekada neteks užsukti į šią temą, bet jei esate ta, kuri išgirdotę diagnozę - vaisiaus bambytės išvarža, nedelsdama kreipkitės į kitus specialistus (manau, ginekologė žinos, kur nukreipti).

    Nezinau, man tie genetinia tyrimai tai siaip sau... Pirmiausia, tai reiketu sau atsakyti i klausima, ka darytume, jei testu rezultatai butu blogi? As nezinau ar galeciau pasirizti nestumo nutraukimui... Ko gero ne...
    Viena vertus jokie testai negarantuoja 100-procentinio tikslumo (bent jau tokia info buvo pries kelis metus), todel net jeigu atsakymas nepalankus, vis tiek yra kazkoks procentas, kad atsakymas gali buti klaidingas. Kita vertus, kas jums sake, kad esate tame tarpe tarp 80 proc, gal jus esate is tu, kurie yra 20 procentu? Nezinau, as dar noreciau isgirsti r kitu gyd. nuomone, gal cia tik pateike jums klaidinga informacija - maza kas...
    O ir genetinis testas (jei ima vaisiaus vandenis) yra gana skausmingas ir pavojingas.
    Tad ar tikrai ji verta daryti?

  9. rimma
    2012.11.02 05:37 (prieš 5 m.)
    2012.11.02 05:37 (prieš 5 m.)

    EglVa parašė:

    O ir genetinis testas (jei ima vaisiaus vandenis) yra gana skausmingas ir pavojingas.
    Tad ar tikrai ji verta daryti?

    Man dare genetini tyrima:eme vaisiaus vandenis.Man visai jis buvo neskausmingas,bet kazkokia rizika yra,kad gali ivykti persileidimas.Cia ji siulo visoms vyresnio amziaus nescioms.Tiesa,ji dare uzsienyje.

  10. Raganaa
    2012.11.02 08:50 (prieš 5 m.)

    D 7 m. 4 mėn.
    R 9 m. 3 mėn.

    2012.11.02 08:50 (prieš 5 m.)

    Jop, kazkur skaiciau istorija kad genetiniai rode, jog vaikas gims su Dauno sindromu, gime sveikutelis

Žinutės parašytos:
Naujas komentaras