giedrulisimo parašė:
Man buvo 37, gimdymo metu būtų buvę 38.
Pas genetikę ėjau pagrinde dėl amžiaus, dar esu turėjusi du ankstyvus persileidimu…
Kaip susiklosto kartais...O tai buvo Jūsų pirmas nėštumas?
Genetiniai tyrimai nėštumo metu atliekami siekiant nustatyti, ar būsimas kūdikis neturi genetinių ligų. Skaityti
visą straipsnįgiedrulisimo parašė:
Man buvo 37, gimdymo metu būtų buvę 38.
Pas genetikę ėjau pagrinde dėl amžiaus, dar esu turėjusi du ankstyvus persileidimu…
Kaip susiklosto kartais...O tai buvo Jūsų pirmas nėštumas?
Leely parašė:
Oho...dabar dar daugiau nerimo man.... man prisca rodo 1:50 siulo is kart VVT daryt
Kiek domejausi, prisca tyrimo tikslumas nera didelis. Jei prisca rodo didele rizika, tai mazdaug 1-5 proc atvejais ta rizika pasitvirtina, bet 95 proc ir daugiau atveju rizika nepasitvirtina, atlikus invazinius tyrimus.
Del vvt ir gaureliu biopsijos, cia jau rase, kad vvt tikslumas yra siek tiek didesnis nei gaureliu biopsijos. Taip pat persileidimo rizika yra siek tiek mazesne darant vvt, o ne gaureliu biopsija.
NeRimta parašė:
Ačiū, užjaučiu Jus. Tikrai labai liūdna Jūsų istorija. Linkiu neprarasti vilties. O prisca tyrimą daro nemokamai visoms? ta prasme ar gyd siūlo jį darytis?…
Prisca nemokamai priklauso, kaip ir vizitas pas genetikus, jei moteriai gimdymo dieną 35 ir daugiau, jei vyrui 42 arba yra tam tikros indikacijos.
EagleVision parašė:
Kaip susiklosto kartais...O tai buvo Jūsų pirmas nėštumas?
Prieš 2,5 metų pagimdžiau sveiką sūnų. Prieš tai buvo du ankstyvi persileidimai.
O šį rudenį nėštumas, kuris buvo nutrauktas sausio pradžioje.
Po kelių mėnesių mėginsime vėl.
NeRimta parašė:
gal visai žaliai naujokei šioje srity paaiškintumėtė kuris tyrimas patikimiausias dėl visų galimų vaikučio ligų? Esu girdėjus tik Nipt iš draugės, daugiau nesu. O j…
As ir savo noru dariausi Nipt. (Bet man 36m)Nes genetikei pasakiau, kad noriu darytis del saves. Nors viskas per echo apziura buvo labai gerai, tai tada su genetike nusprendem nedaryti Priscos ir iskart Nipt ir + di dzordzo sindroma tyre(del raidos). Atejo per 4 d ats., kad viskas gerai☺️Tai kitakart tikrai daryciaus Nipt vel, jei aisku nebutu kokiu kabliuku ir genetike lieptu daryti VVT🙂 tai cia kaip sakant kiekv pasirinkimas.
giedrulisimo parašė:
Prieš 2,5 metų pagimdžiau sveiką sūnų. Prieš tai buvo du ankstyvi persileidimai.
Na patirtis Jūsų tikrai skaudi. Gyvenimas kartais taip kortas išmeta. Man po vieno persileidimo buvo labai sunku. Tikrai labai linkiu Jums stiprybės ir visa ko geriausio. Turite sveiką mylimą sūnų, tai pati didžiausia D dovana!
Betelgeize parašė:
Kiek domejausi, prisca tyrimo tikslumas nera didelis. Jei prisca rodo didele rizika, tai mazdaug 1-5 proc atvejais ta rizika pasitvirtina, bet 95 proc ir daugiau at…
kas čia per %? Šiaip prisca ir rodo riziką. Jei rizika yra 1:50, tai reiškia, kad esant tokiems duomenims 1 iš 50 greičiausiai bus su sindromu, o 49 - be. Tai nieko nuostabaus, kad 49 atvejais vvt paneigs sindromą, o 1 patvirtins, jei nirkas niekur nesuklįs. Tai nedaro priscos mažiau patikima, kad 49 ji išskaičiuoja sveikus, o vieną su sveikatos problemomis. vvt ir prisca yra visai kitą dalyką rodantys tyrimai.
Kessy parašė:
Suprantu jūsų nerimą.. bet asmeniškai pažįstu, kai Prisca buvo 1:30 ir viskas gerai. Nepraraskite vilties!
Aciu uz palaikyma
SauleDanguje parašė:
Tai tik tikimybė. Jei būtumėte perskaičiusi visą temą, būtumėte radusi pavyzdžių, kad net su prisca 1:3, 1:10 VVT būna geras ir atmeta visas rizikas.
As nipt net nesidarysiu, man daktare is kart siulo VVT
Betelgeize parašė:
Kiek domejausi, prisca tyrimo tikslumas nera didelis. Jei prisca rodo didele rizika, tai mazdaug 1-5 proc atvejais ta rizika pasitvirtina, bet 95 proc ir daugiau at…
Jo ta prisca nervu tampymas tik
Leely parašė:
Beje po VVT per kiek laiko buna atsakymas?
Anksti ryte Santarose padarė ir vakare jau paskambino genetikė. Nors kai klausiau ir kiek teko girdėti, dažniausiai atsakymą gauna per kelias dienas. O kariotipų atsakymų laukiau 19 dienų
15 testuotojų vertinimai
4 testuotojų vertinimai
23 testuotojų vertinimai