Genetiniai tyrimai nėštumo metu

1611. MažytėViltis

      

      

      1 m. 5 mėn.

      3 m. 3 mėn.

      

      2026.02.22 17:42 (prieš 1 mėn.)

      LaMona parašė:
      O ant nipto lapo paskaitykite ar ten nėra žvaigždutės dėl klaidos xxy atveju? Kažką lyg atsimenu,kad buvo šiame forume kalbėta, bet galiu klysti. Bet esmė, kad nipt…

      Ne, tyrimo lape nenurodyta del XXY klaidos, bet jei kazkur raso tai gal kitoks nipt tyrimas buvo atliktas.

      Aciu uz issamu komentara ir paaiskinima.
1612. LaMona

      

      

      Dukrytė 6 m. 9 mėn.

      Sūnelis 9 m.

      

      2026.02.22 19:49 (prieš 1 mėn.)

      MažytėViltis parašė:
      Ne, tyrimo lape nenurodyta del XXY klaidos, bet jei kazkur raso tai gal kitoks nipt tyrimas buvo atliktas.

      Gal rašo tame lape, ant kurio Jūs pasirašėte klinikoje? Visi nipt tyrimai yra atliekami išskiriant vaisiaus dnr iš motinos dnr, todėl nuo nipto rūšies nepriklausomai gali tiriamojoje medžiagoje būti x, kitokių xir y chromosomų. O dėl to,kur rašoma, kad dėl xxy tyrimo niptas mažiau patikimas, tai aš galiu ir klysti painiodama tai,kad mano nipt tyrimo metu buvo užrašas, kad dėl xxy mozaicizmo nipt netiria, o dėl kitų sindromų mozaicizmų nebuvo parašyta, o pasirodo ir jų netiria.

      1
1613. Gintariuk

      

      

      1 m. 3 mėn.

      

      2026.02.23 13:37 (prieš 1 mėn.)

      sunshines parašė:
      Nerekomenduoju daryt išplėstinio. Aš taip dariau, nes galvojau kuo brangesnis tyrimas, tuo geresnis ir nusipirksiu ramybę. Tai nusipirkau du mėnesius gryno siaubo. …

      Visiškai pritariu "nerekomendacijai", mums buvo tas pats tik su duplikacija, kadangi nebuvau pasidomėjusi NIPT paklaidomis, priėmiau atsakymą kaip faktą, buvo siaubingas metas, laukti kelias savaites VVT atsakymų - niekam nelinkėčiau to jausmo. Ačiū Dievui, kad buvo atmesta. Bet labai liūdna, kad mažai informacijos (net ir iš rekomenduojančių atlikti Nipt ginekologų) apie tai, kad yra paklaidos ir jos didelės, jei tai ne 3 pagrindiniai sindromai..
1614. ikutia

      

      

      Benas 8 m. 9 mėn.

      

      2026.02.23 15:45 (prieš 1 mėn.)

      Jei genetikė nurodo, kad vaikas savaite didesnis, nei pagal mėnesinių laiką, tai visą nėštumą tuo ir vadovautis, jog pvz ne 13sav, o 14? Ir gimdymas ankstesnis?
1615. PalaimintaMAMA

      

      

      2 m. 7 mėn.

      

      2026.02.23 17:04 (prieš 1 mėn.)

      ikutia parašė:
      Jei genetikė nurodo, kad vaikas savaite didesnis, nei pagal mėnesinių laiką, tai visą nėštumą tuo ir vadovautis, jog pvz ne 13sav, o 14? Ir gimdymas ankstesnis?…

      Ne Dukra mano visada lenkė irgi savo laiką Bet neskaičiavo pagal tai Nors gimė 12 dienų anksčiau

      1
1616. Gardi

      

      

      38 sav., liko 21 d.

      6 m. 3 mėn.

      

      2026.02.23 18:15 (prieš 1 mėn.)

      ikutia parašė:
      Jei genetikė nurodo, kad vaikas savaite didesnis, nei pagal mėnesinių laiką, tai visą nėštumą tuo ir vadovautis, jog pvz ne 13sav, o 14? Ir gimdymas ankstesnis?…

      Ne, niekas nesikeičia. Tiesiog Jūsų leliukui augimo šuolis arba auga drūtesnis nei statistiškai. Mano visi vaikai į antrą nėštumo pusę pradeda būti didesni nei standartai, gimsta praaugę kitus. Man dėl to nelabai leidžia pernešioti - bijo, kad nepagimdysiu

      1
1617. Leely

      

      

      M 4 m. 8 mėn.

      L 10 m. 10 mėn.

      

      2026.02.23 21:04 (prieš 1 mėn.)

      MažytėViltis parašė:
      Gavome NIPT atsakymus, kuriuose nurodyta labai dideles rizikos rezultatas vienai buklei. Kiek skaiciau cia, reikia siuntimo is gines del VVT tyrimo. Per kiek laiko …

      Po VVT jau kita diena paskambino genetike
1618. Dangyra

      

      

      9 mėn.

      4 m. 6 mėn.

      

      2026.02.23 22:33 (prieš 1 mėn.)

      Leely parašė:
      Po VVT jau kita diena paskambino genetike

      Man analogiškai – Santarose rezultatai dėl 3 pagrindinių sindromų jau kitą dieną iki pietų.

      1
1619. Ivaro

      

      

      8 mėn. 4 d.

      2 m. 7 mėn.

      

      2026.03.08 13:47 (prieš 1 mėn.)

      Pagaliau prisiruošiau parašyti. Prisižadėjau sau, kad būtinai pasidalinsiu savo istorija, kai jau turesiu kūdikį ant rankų, nes kai man žemė slydo iš po kojų, čia ieskojau atsakymų ir laimingų pabaigų. Ir laaaabai mažai radau panašiu atveju.
      Istorija tokia, planavome antra vaikelį.. kai pagaliau pavyko, visai ramiai važiavau į klinikas 11-12 sav skanui. O išėjau iš jų su ašarom akyse ir baisiausiais senarijais. Išvada: NT-3,0 mm, nosies kaulas tokio paties echogeniškumo kaip oda... padarė prisca, tuomet reikėjo laukti atsakymų, kol laukiau perskaičiai turbut viska ka radau tėvų darželio forumuose ir ne tik… tuomet sulaukem, atejo atsakymas padidinta kombinuota rizika dauno sindromui 1:15….
      Ašaros upeliais, mintyse tik baisiausi senarijai.
      Kitas tyrimas daromas tik nuo 16 savaitės , kai paskambino daktarė susitarėm, kad gal padarytų 15 savaičiu, nes buvau skaičius, kad kartais įmaoma. Sutiko pabadyti. Padarė vvt. (Ne pati maloniausia procedūra, bet skaudėjo tik po procedūros, buvo užējas stiprus pilvo skausmas, pati procedūra nebuvo skausminga)
      Atsakymų reikėjo laukti ilgokai laukti … galvojau išprotėsiu.
      Galiausiai gentikė paskambinus pasakė, kad viskas gerai. Vandenų tyrimas parodė, kad dauno ir kitų sindromų nėra.
      Iškart palengvėjo, bet vis tik baimės dar buvo iki pat gimdymo…
      Tai va, būna ir gerų istorijų kai nt 3 o nosies kaulo visai nemato.
      Dabar pati jau turiu 6 menesių sveiką mažyli!
      Linkiu visoms sulaukti tik gerų atsakymų ir nebijoti tiksliausio tyrimo vvt!

      36
1620. patricija14

      

      

      

      2026.03.10 16:15 (prieš 1 mėn.)

      sveikos merginos, taip jau gavosi, kad siuncia mane pas genetikus, eisiu kita savaite. galimai reikes vvt, tai gal kuri is daresi Kauno klinikose ir zinot per kiek laiko gaunamas atsakymas?

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!