Genetiniai tyrimai nėštumo metu (Archyvas iki 2023.11.01)

1591. Raganele13

      

      

      6 m.

      

      2021.11.13 23:38 (prieš 4 m.)

      Oxyy parašė:
      Sveiki,
      O gaurelių biopsijos taip pat nedarėte?

      Nedariau, nes į Santaras patekti buvo nulis šansų (skambinėjau iškart po teigiamo NT), tai ėjau pas Benušienę privačiai. Ten viskas gražu atrodė, taip ir išėjau nusiraminusi, kad vaikas sveikas. Nors nėštumo metu persekiojo negera nuojauta, raminau save, kad man paranoja, reikėtų mažiau skaityti.
      

      barbe-devyndarbe parašė:
      O kaip dabar? Gerai su vaikučiu?

      Negerai, yra ta delecija, vėlavimas raidos didelis, pasmerkti esam būti nuolatiniais raidos specialistų pacientais, šalia to dar ir epilepsija gali atsirasti. Kol kas labai sunku priimti visa tai. Gaila, kad nėra vieno išsamaus tyrimo visoms be išimties nėščiosioms.
1592. Vasarėja11

      

      

      Jau turėjo gimti!

      2 m. 11 mėn.

      4 m. 5 mėn.

      

      2021.11.14 00:17 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Nedariau, nes į Santaras patekti buvo nulis šansų (skambinėjau iškart po teigiamo NT), tai ėjau pas Benušienę privačiai. Ten viskas gražu atrodė, taip ir išėjau nus…

      O pas genetikus vėliau per antrąjį didįjį scaną nebuvot? Lyg rašėt kad vėliau echoskopu kažką negero vienu metu matė? Net ir prisca nerodė visai jokių rizikų?
1593. Raganele13

      

      

      6 m.

      

      2021.11.14 09:26 (prieš 4 m.)

      Petrytė parašė:
      O pas genetikus vėliau per antrąjį didįjį scaną nebuvot? Lyg rašėt kad vėliau echoskopu kažką negero vienu metu matė? Net ir prisca nerodė visai jokių rizikų?…

      Prisca nerodė, Benušienė irgi nieko nematė, gal ir neturėjo matyti, nes išoriškai vaikas normalus. Po šviečiančio žarnyno gavau siuntimą pas perinatologus į Santaras, ten nuvykus jau viskas buvo gerai, todėl toliau nebetyrė niekas. O dabar genetikė aiškina, kad mano atveju vis tiek niekas nebūtų leidę nutraukti nėštumo po 12 sav., gal tik guodžia taip.
1594. Oxyy

      

      

      Roxy 4 m. 5 mėn.

      Foxy 11 m. 5 mėn.

      

      2021.11.14 09:54 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Prisca nerodė, Benušienė irgi nieko nematė, gal ir neturėjo matyti, nes išoriškai vaikas normalus. Po šviečiančio žarnyno gavau siuntimą pas perinatologus į Santara…

      Matyt, labai retas atvejis. O kaip davar gyvenate su diagnoze?
      Aš dar nežinau, ko tikėtis, nes sakė per daug vilčių nedėti.
      Bet man dar padarė GB, tai pagrindinius sindromus atmetė, ieško toliau, dabar sekantys rezultatai bus už poros savaičių.
1595. 100salu

      

      

      5 m. 4 mėn.

      13 m. 8 mėn.

      

      2021.11.14 10:07 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Buvo 18 savaitės echoskope paryškintas žarnynas. Vėliau - nebematė paryškinto. Vaikas gimė su problemomis (chromosominė delecija, labai reta). Ginekologė kalbėjo ap…

      Atsiprasau, kad klausiu,bet sakot veliau viskas islindo.Gal galite pasidalinti kada ir kaip pastebejote , kad kazkas negerai vaikuciui?
1596. LaMona

      

      

      Dukrytė 7 m. 3 mėn.

      Sūnelis 9 m. 6 mėn.

      

      2021.11.14 10:08 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Prisca nerodė, Benušienė irgi nieko nematė, gal ir neturėjo matyti, nes išoriškai vaikas normalus. Po šviečiančio žarnyno gavau siuntimą pas perinatologus į Santara…

      žinokit liūdna, bet tikrai nebūtų leidę. Vien dėl raidos neleidžia.
1597. Raganele13

      

      

      6 m.

      

      2021.11.14 10:18 (prieš 4 m.)

      Oxyy parašė:
      Matyt, labai retas atvejis. O kaip davar gyvenate su diagnoze?
      Aš dar nežinau, ko tikėtis, nes sakė per daug vilčių nedėti.

      Kažkaip neišeina iš galvos, kad buvo galima aptikti tą bėdą su invaziniais tyrimais. Man genetikė el paštu parašydavo, kad nerado ligos, kai jau paskambino, supratau, kad rado. Sunku man vis dar susitaikyti su situacija, o ir medikų požiūri labai bjaurus. Jeigu vaikui sloga, kažką skauda, viskas absoliučiai nurašoma tam sutrikimui, nors niekaip su juo nėra susiję.
      Jums linkiu sėkmės, kad nieko blogo nebūtų ir vaikutis gimtų kuo sveikiausias.
1598. Raganele13

      

      

      6 m.

      

      2021.11.14 10:24 (prieš 4 m.)

      100salu parašė:
      Atsiprasau, kad klausiu,bet sakot veliau viskas islindo.Gal galite pasidalinti kada ir kaip pastebejote , kad kazkas negerai vaikuciui?

      Buvo apie 3 mėn., nelaikė galvos, pradėjau domėtis, paskui jau sekė nenoras imti žaislus, vartytis, nebuvo "agu", nors į akis žiūri. Kalbos nėra, nežaidžia, vangus. Tam jo sindromui yra būdingas autizmas, protinis atsilikimas.
1599. Oxyy

      

      

      Roxy 4 m. 5 mėn.

      Foxy 11 m. 5 mėn.

      

      2021.11.14 10:42 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Kažkaip neišeina iš galvos, kad buvo galima aptikti tą bėdą su invaziniais tyrimais. Man genetikė el paštu parašydavo, kad nerado ligos, kai jau paskambino, suprata…

      Aciū!
      Labai jus užjaučiu ir linkiu stiprybės.
1600. liukas

      

      

      5 m. 2 mėn.

      

      2021.11.14 10:54 (prieš 4 m.)

      Raganele13 parašė:
      Buvo apie 3 mėn., nelaikė galvos, pradėjau domėtis, paskui jau sekė nenoras imti žaislus, vartytis, nebuvo "agu", nors į akis žiūri. Kalbos nėra, nežaidžia, vangus.…

      Stiprybės jums! O kokia čia delecija jei galit parašykit? Kuri chromosoma?

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!