2016 m. Spalinukų belaukiant (Archyvas iki 2016.04.08)

3641. 

      

      2016.03.12 06:54 (prieš 10 m.)

      Ieva-ievutė parašė:
      Aš taip pat toj pačioj pas ką lankotės?

      Ieva-ievutė parašė:
      Aš taip pat toj pačioj pas ką lankotės?

      Ginekologe Deksniene ir jos akusere db nepamenu pavardes o jus? Matau mums beveik tiek pat laiko, ar jau pasidaret tyrimus?
3642. 

      

      2016.03.12 08:30 (prieš 10 m.)

      Iskilo man cia toks klausimelis man 31 bus tuoj 32 ar man reik darytis genetinius tyrimus ?
3643. Sakuraa

      

      

      R. 7 m. 11 mėn.

      G. 9 m. 11 mėn.

      

      2016.03.12 08:32 (prieš 10 m.)

      RimaSaule parašė:
      tai sakau, kad net akusere pati pasiule kita gydytoja. Ir labai dziaugiuos, kad yra saziningu gydytoju. Kita sakytu, eini tai eik. O ji sako, siaip apziura butu kas…

      As ir 24 diena jau 3 echoskopa turesiu O pas kokia akusere lankotes? Man ginekologe lygtais Greta rekomdavo, sake ji lb patyrusi nestumuose...
3644. Sandra-Ga

      

      

      Domas 8 m. 1 mėn.

      Goda 9 m. 10 mėn.

      

      2016.03.12 08:35 (prieš 10 m.)

      vaiduliukas112 parašė:
      Iskilo man cia toks klausimelis man 31 bus tuoj 32 ar man reik darytis genetinius tyrimus ?

      Pasitark su daktare bet man atrodo kad ne. Man paciai bus 31, apie genetinius man nesake ne zodzio, nes ribinis amzius yra 35 metai.
3645. 

      

      2016.03.12 08:37 (prieš 10 m.)

      vaiduliukas112 parašė:
      Iskilo man cia toks klausimelis man 31 bus tuoj 32 ar man reik darytis genetinius tyrimus ?

      Jei pati norit, galit darytis, bet siaip tai genetinius tyrimus rekomenduoja, kai nesciajai 35m. ir daugiau.
3646. 

      

      2016.03.12 08:48 (prieš 10 m.)

      vaiduliukas112 parašė:
      Iskilo man cia toks klausimelis man 31 bus tuoj 32 ar man reik darytis genetinius tyrimus ?

      Genetinius tyrimus daro nuo 35. Nebent turit kazkokiu abejoniu, manau gydytoja gali siusti i juos pasidaryti. Bet jie nera privalomi. Man daugiau ne 35 Ir as ju nesidarysiu.

      2
3647. 

      

      2016.03.12 08:56 (prieš 10 m.)

      Saakura parašė:
      As ir 24 diena jau 3 echoskopa turesiu O pas kokia akusere lankotes? Man ginekologe lygtais Greta rekomdavo, sake ji lb patyrusi nestumuose...

      Akusere L. Isevičienė. PAs ja 22 diena eisiu, visus tyrimus pridavus, atsakymai bus.
3648. 

      

      2016.03.12 09:11 (prieš 10 m.)

      Pirmiausiai genetiniai tyrimai rekomenduojami toms nėščiosioms, kurioms gimdymo metu sukanka 35 metai ir vyresnėms arba kūdikio tėvas yra 42 metų amžiaus ar vyresnis.
      Taip pat visoms nėščiosioms prieš tai turėjusioms du ir daugiau savaiminių persileidimų ar nesivystančių nėštumų.
      Dar jei nėščiosios ar kūdikio tėvo giminėje jau yra vaikų su negalia irgi rekomenduojama atlikti prenatalinius genetinius tyrimus.
      Į rizikos grupę patenka ir tos besilaukiančios moterys, kurios nėštumo pradžioje (iki 12 sav.) vartojo stiprius vaistus, galinčius pakenkti vaisiui, buvo atliktas rentgenas.
      Tyrimai nėščiosioms, turinčioms minėtas indikacijas, atliekami nemokamai.

      Nepaisant to, manau visoms būsimoms mamoms, kad ir neturinčioms indikacijų, reikėtų per nėštumą bent pasikonsultuoti ir pasidaryti echoskopa pas genetiką. Nes, deja, statistika tokia, kad dažniausiai vaikai su negalia gimsta "jaunose" šeimose. Jos į rizikos grupę nepapuola, tyrimų nepasidaro... Kitas atvejis - jei esate ta šeima, kuri gimdytų vaikutį ir su patologija - tokiu atveju tyrimo darytis iš tiesų nėra prasmės.

      2
3649. Pūkuotukas

      

      

      

      2016.03.12 09:33 (prieš 10 m.)

      Emyra parašė:
      Pirmiausiai genetiniai tyrimai rekomenduojami toms nėščiosioms, kurioms gimdymo metu sukanka 35 metai ir vyresnėms arba kūdikio tėvas yra 42 metų amžiaus ar vyresni…

      Aš sutinku su jumis, bet juk PRISCA leidžia įtarti tik keletą patologijų, o kiek vaikučių dar gimsta su kažkokia patologija ir net genetikai nesugeba surasti priežasties. Norisi tikėti natūralia atranka, kad organizmas pats apsivalo nuo daug ko.
3650. 

      

      2016.03.12 09:47 (prieš 10 m.)

      pukuotukas parašė:
      Aš sutinku su jumis, bet juk PRISCA leidžia įtarti tik keletą patologijų, o kiek vaikučių dar gimsta su kažkokia patologija ir net genetikai nesugeba surasti prieža…

      Vertingas ne pats kraujo tyrimas - vertinga GERO genetiko konsultacija... Pati auginu vaiką su negalia. Ne iš vieno gydytojo lūpų teko išgirsti išsprūdusius žodžius: "atsitiktinė gamtos klaida" - baisesnių žodžių mamai nesugalvotum... Ir jokia natūrali atranka čia "nesuveikė". O auginti sunkų ligonį - labai sunkus iššūkis, visai šeimai... Tai ne tas pats, kas turėti "pažįstamą", kaimynę, draugės draugę ir t.t. ir pan. kuri taip pat turi neigaliuką... Myli, augini, rūpiniesi, investuoji... Nes tai jau tavo vaikas. Bet niekas neįvertina kaip realiai gyvena tos šeimos, sveikieji tų šeimų vaikai... Gerai - jei "gauni" sąlyginai mažą ligoniuką, jei negalia mažiau išreikšta, o jei gauni "pilną rinkinuką" bėdų ir problemų... Žinojimas, kas tavęs (ypač tavo vaikų) laukia - leidžia išvengti didžiulio streso ir susivokti, susitaikyti, pasiruošti tam, bei įgyti daugiau žinių...

      1

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!