Išsėtinė sklerozė ir jos gydymas

Komentuoti
  1. Neegzistuojantis vartotojas
    2013.08.06 14:06 (prieš 5 m.)

    Mano brolienė serga šia liga. Jau kokie 10 metų. Daugiau iš šeimos niekas neserga

  2. 2013.08.06 21:17 (prieš 5 m.)

    Mano mama serga sia liga,sirgo ir jos sesuo.is turbut baisesne ir uz vezi

  3. Neegzistuojantis vartotojas
    2013.08.08 19:29 (prieš 5 m.)

    Mano tėtis serga šia baisia, progresuojančia ir klastinga liga . Kiek teko domėtis, ji nėra genetiškai paveldima, tik kad didesnę tikimybę susirgti turi moterys.
    Man tai kyla dar klausimas: na ir kas jei sužinotum, kad turi tikimybę susirgti IS? Ką tada darytum? Juk iki šiol nėra aišku kokie faktoriai iššaukia, "pažadina" šią ligą . O gyvenimas nuolatinėje baimėje, manau, tik paskatintų atsirasti kitas ligas.

  4. 2013.09.26 17:24 (prieš 5 m.)

    Solėja parašė:
    Mano tėtis serga šia baisia, progresuojančia ir klastinga liga . Kiek teko domėtis, ji nėra genetiškai paveldima, tik kad didesnę tikimybę susirgti turi moterys.…

    mano mamos sesuo irgi sirgo ,bet labai greit progresuojancia .sunyko moteris iki vaiko dydzio ,pries pora metu pasimire kanciose . baisu ,kai vienas is tevu serga! neturejau grazios vaikystes,turejau gyvent suaugusio zmogaus gyvenima ir buti uz viska atsakinga namuose .kazaip su niekuo netureju progos pasikalbeti apie sia liga ir visus isgyvenimus. kartais susimastau kas butu jeigu ir as ja susirgciau....nenoreciau ,kad mano vyras ir vaikas kentetu taip kaip as kentejau.

    1
  5. 2016.02.05 10:07 (prieš 3 m.)

    sveiki, kreipiuos i tuos kurie esat susiduria su sia klastinga liga, kaip jums pavyko su ja susigyvent? kokiais budais bandot suletinti ligos progresa? gal kas esat vartoje SISTEMINIUS ENZIMUS? kokie jusu isgyvenimai? labai prasau pasidalinkit savo patirtim

  6. 16 m. 3 mėn.

    2016.10.20 22:10 (prieš 2 m.)

    Vienas is budu suletinti ligos paumejimus,tai gyventi atostogu rezimu,sportuoti,sveikai maitintis,nesinervuoti ir nepersidirbti.

  7. 16 m. 3 mėn.

    2018.02.03 19:18 (prieš 1 m.)

    Gal yra serganciu siame forume?

  8. 2019.05.17 12:30 (prieš 1 mėn.)

    labas. Ar yra aktyviu nariu siame forume? Domina kaip dabar su vaistu skyrimu? ar gydosi kas Rebif leidziamais vaistais?

  9. 2019.05.17 13:14 (prieš 1 mėn.)

    0Tėja0 parašė:
    labas. Ar yra aktyviu nariu siame forume? Domina kaip dabar su vaistu skyrimu? ar gydosi kas Rebif leidziamais vaistais?

    Labas. Mano mama serga sia liga. Seniau leisdavosi rebifa, bet del šalutinio poveikio nutrauke jo vartojima ir jai paskyre kitokius vaistus.

  10. 2019.05.17 15:18 (prieš 1 mėn.)

    ingiukas25 parašė:
    Labas. Mano mama serga sia liga. Seniau leisdavosi rebifa, bet del šalutinio poveikio nutrauke jo vartojima ir jai paskyre kitokius vaistus.

    uzjauciu del mamos..serga mano vyras. jau beveik 10 metu kaip zinom. jis naudoja rebifa. bet šiuo metu gyvensme Švedijoje. cia irgi gaunam rebifa. Dar begyvenant Lt ji paskyre. Butu nsudinga suzinoti kaip dabar viskas, ar tebekompensuoja si vaista. turime minciu parvykti i Lt bet bsiminames,kad vaistai bus mokami. gal kas patartu kur galima jreipti kad gauti info apie vaistu skyrima ir kompensavima 🤔

Žinutės parašytos:

Naujas komentaras