Vaikas
Genetiniai tyrimai nėštumo metu atliekami siekiant nustatyti, ar būsimas kūdikis neturi genetinių ligų. Skaityti
visą straipsnį
Frutti parašė:
Sveikos, užlydau į šią temą ir įdomumo dėlei pasiskaičius įvairias patirtis, šiek tiek ėmiau nerimauti dėl savo rezultatų. Amžius 36 m., biocheminė rizika 1:340, ko…
Pasitikeciau gydytoja, bet jei neramu ir zinot kad nenurimsit iki galo, daryciausi VVT
Tai kad buvo ramu, iki kol neprisiskaičiau čia visokių patirčių 
tada apėmė abejonės. O ir tam VVT jau vėloka. Bet pasitikėsiu genetike, visgi savo srities specialistė ir jei būtų bent menkiausių įtarimų, nebūtų gal taip lengvai paleidusi.
Frutti parašė:
Tai kad buvo ramu, iki kol neprisiskaičiau čia visokių patirčių
As pas Beniusiene ejau 20 sav. echo su savo visom baimem, tai ji mane apramino tuo paciu. Man irgi daug metu (daugiau nei jums) , dariau Prisca, Nipt. Tai tiesiog nebeskaitykit daugiau sitos temos ir grazaus laukimo😉. O ligu yra labai daug, VVT jums irgi ne viska parodys.
Linulle parašė:
As pas Beniusiene ejau 20 sav. echo su savo visom baimem, tai ji mane apramino tuo paciu. Man irgi daug metu (daugiau nei jums) , dariau Prisca, Nipt. Tai tiesiog n…
Ačiū 
o kokia jūsų Prisca rizika buvo?
Sveikos! Mazdaug pries menesi rasiau, savo situacija, kad vaikeliui rado keleta problemu, del to pirmiausia dare prisca, prisca buvo gera, tikimybes mazos, didziausia gal Dauno sindromui 1:1040, bet pasitarus su genetike vistiek dariausi VVT, kuriu atsakymus irgi gerus gavome. Genetike ties tuo tyrimu nenorejo sustot, ir siunte mano vandenis ir krauja dar i Vokietija tyrimui, kuris kainuoja virs 1000 eur, bet apmokejo ligoniu kasos. Tyrimas vadinasi - Vektorinės lyginamosios genomo hibridizacijos tyrimas (vLGH). Nelabai as ka sitame forume apie ta tyrima radau, bet kiek genetike aiskino, ir patys skaitemes, kad jis labai issamus. Siandien paskambino genetike, pasake, kad atsakymai irgi puikus, nera prie ko prikibti. Ir manes klausia, ar tiriam toliau, ar jau kai vaikelis gims. Tirti nori del to, kad yra dvi virsteles kraujagysles, padideje inkstai, ir itariama sleivapedyste ir nori issiaiskinti, kas tai itakoja. Tai net nebezinau kaip elgtis, ar bristi giliau, ar palikt ramybej ir laukti savo mazyles, nes kol kas genetiskai neturejo uz ko uzsikabint per 3 skirtingus tyrimus. Penktadieni turesiu vizita pas Machtejeviene, tai su genetike susitareme, kad po echoskopo ir konsultacijos su gydytoja apsispresiu, ir kita savaite jai pasakysiu ka darom toliau. Ka darytumet jus? Gal kazkas, kazka panasaus irgi praejot?
Letse parašė:
Sveikos! Mazdaug pries menesi rasiau, savo situacija, kad vaikeliui rado keleta problemu, del to pirmiausia dare prisca, prisca buvo gera, tikimybes mazos, didziaus…
Jei kompensuoja ligoniu kasos ir siulo isamiai tirti ,tikrai neatsisakyciau
Letse parašė:
Sveikos! Mazdaug pries menesi rasiau, savo situacija, kad vaikeliui rado keleta problemu, del to pirmiausia dare prisca, prisca buvo gera, tikimybes mazos, didziaus…
O ką jie nori toliau tirti ir kodėl? Bus reikalinga kažkokia speciali priežiūra po gimdymo?
barbe-devyndarbe parašė:
O ką jie nori toliau tirti ir kodėl? Bus reikalinga kažkokia speciali priežiūra po gimdymo?
Ieskos toliau priezasciu, kas galejo itakoti patologijas. Siaip man paciai keista kad tiek giliai eina, nes daug kam vien po priscos ar vandenu tyrimo nustoja tirt . Del specialios prieziuros po gimdymo dar nieko nesake, apart to, kad vaikeliui gimus reikes atlikti inskstu echoskopa. Pacios bedos, kaip buvo isaiskinta - virksteles dvi kraujagysles, pasitaiko, bet kol augimas neatsilieka, deguonies pakanka nerimauti nera ko, daug atveju tik gimus suzino, kad buvo dvi kraujagysles, del inkstu - echoskopas ir stebejimas po gimimo ar mazeja pasislapinus ir pan, kitiem vaikam susitvarko iki 2 metu ir be operacijos, o del sleivapedystes irgi ziurima po gimimo, bet viskas sutvarkoma gipsiukais ir itvarais.
Letse parašė:
Ieskos toliau priezasciu, kas galejo itakoti patologijas. Siaip man paciai keista kad tiek giliai eina, nes daug kam vien po priscos ar vandenu tyrimo nustoja tirt …
Jei tai nemokama ir nepavojinga - tai tirčiausi. Svarbu, kad genetinių ligų nerado nei LT, nei užsieny. O tos visos bėdos tikriausiai pataisomos. O gal jų iš viso ir nebus - echoskopai juk nėra 100 proc. tikslūs.
Sveikos, kai tyremes kodėl nepavyksta pastoti, rado pas vyrą kažkokį pakitima kariotipuose, gavo siuntimą issamesniam tyrimui pas Butkeviciene, gavo atsakymą, kad tas pakitimas ne esminis, bet patarė kai pastosiu pasidaryti vvt.
Kol nebuvo aktualu, nesigilinau kaip daromas ir kokios rizikos vvt, dabar paskaičius pasidarė baisu 😨 istikro norėčiau išvengti to tyrimo, bet įdomios kitų patirtys..
Gal kas buvot susidūrę su tuo kad vyrui buvo rastas pakitimas kariotipuose? Ar darete vvt? Ar man reiktų registruotis pas genetikę? Ar tokiu atveju būna daromas vvt nemokamai ir kas turėtų išrašyti siuntimą?
Tiek daug klausimų ir nežinau, kur rasti atsakymus 🤷♀️
10 testuotojų vertinimai
13 testuotojų vertinimai
7 testuotojų vertinimai
PRISCA tyrimai (+2)
Kontraceptinė spiralė MIRENA (atsiliepimai)
Hormonų tyrimų atsakymai (+3)
Konsultacija forume: klauskite kineziterapeutės (+2)
Adenoidų operacija (+3)
Nėštumas sulaukus 35-erių (+2)
Siūloma pagalbinį apvaisinimą kompensuoti ir nesusituokusiems, ir vienišoms moterims (+2)
Viskas apie IUI, IVF ir ovuliacijos stimuliacijąKonsultacija forume: klauskite kineziterapeutės (N)Imuninis nevaisingumas
Visas „Tėvų Darželio“ naujienas 
