Šilo_uoga parašė:
Na yra daug tiesos, bet ir nevisai. Klinikinio tyrimo dizainas priklauso nuo jo fazės labiausiai ir nuo tiriamo produkto. Kai kada dvigubas blindinimas nėra leidžia…
Mes čia diskutuojame apie skiepus ir jų tyrimus, o ne apie vaistus ir jų tyrimus. Kodėll vakcinai gali būti draudžiamas dvigubas blindinimas ir ji gali būti lyginama tik su panašiu produktu? Ar ji priskiriama preparatams, kurių negaudamas žmogus numirtų ar rimtai susirgtų, todėl lyginti aklu būdu su tikru placebu būtų neetiška? Būtent neetiškumu argumentuoja farmacijos kompanijos, o visi tą argumentą be jokios kritikos priima. Jus tai neatrodo keista?
Dėl pašalinių reakcijų stebėjimo laikotarpio - aš jo neišgalvojau. Daugelyje mano pežvelgtų vakcinų saugumo studijų pašalinės reakcijos į tiriamas vakcinas buvo registruojamos 2 savaites, radau kelias , kur registruojama 1 mėnesį.






