2024.10.25 09:28 (prieš 1 m.)
emmty parašė:
as is Siauliu, tiesiog nesuprantu tada kodel neuztenka tų kraujo tyrimų kurių kaina 300-500 eur ir dar papildomai eiti pas genetike, tada gal galima eiti tiesiog TI…
Sveiki. Genetiniai tyrimai turi savo tikslus, atlikimo terminus, algoritmą, patikimumą ir pan. Jei turi tam tikrų indikacijų, pvz. amžius virš 35, jums valstybė suteikia galimybę nemokamai konsultuotis su genetiku ir atlikti kai kuriuos tyrimus.
Įprastai pradžioje (11-13 sav.) atliekamas kombiniotas testas, t.y. genetikas žiūri echoskopu ir daromas kraujo tyrimas (Prisca). Jo rezultatus aptariate su genetiku ir sprendžiate dėl tolimesnių veiksmų.
Galima atlikti NIPT, jis nėra valstybės kompensuojamas. NIPT rodo tik tikimybę rizikų. Jo reuzltatis galima aptarti su genetiku, jei turite klausimų (pvz dėl kraujo frakcijos, atsakymų, tolimesnių veiksmų).
Galima atlikti invazinius, kurie siūlomi Priscai arba NIPT indikuojant apie rizikas. Invaziniai rodo nebe tikimybę, o ar yra sindromas ar ne.
Galite iš kart darytis tik NIPTą, gauti rezultatus (pvz. kad tikimybė, jog yra kažkoks sindromas, yra maža) ir nieko toliau nedaryti, nesikonsultuoti ir ramiai laukti gimdymo. Jūsų valia rinktis.
Mano nuomone ir iš mano patirties, genetiko apžiūra, echoskopas, Prisca yra labai svarbūs ir duoda tam tikras indikacijas ir informaciją tolimesniems veiksmams. NIPT man įnešė ramybės, po Priscos. Inavzinių nesidariau. Kiekviena turi savo patirtį su šiais tyrimais, nuomonę, sprendimus. Gausit įvairiausių patarimų ir nuomonių. Todėl ir ėjau pas genetiką nuo pat pradžių, kad man būtų paaiškinta, atasakyta į klausimus ir būtų lengviau apsispręsti. Tiesa, aš buvau vyresnio amžiaus.
tada viską sužiūri, išanalizuoja, išmatuoja ;) nes nipt gali neparodyti to, ką parodo echoskopas ;) o įgudusi a…
