Sveikutės. Aš esu po dviejų nesėkmingų pastojimų. Pirmasis žuvo 28 sav., prenataliai diagnozuotas vaisiui oligohidramnionas, patalogo nustayta hidrocefalija. Buvo atliktas vaisiaus kariotipas(kordocentesė)46,XY. Antrasis nėštumas 17 sav. Atlikus prisca tyrimus 12 sav. viskas buvo gerai. tačiau 17 sav. sustojo širdis.
Ėjau pas genetikę. Pasidariau kariotipo tyrimus: tiek vyro, tiek mano normalus.
Taip pat atliko FV, FII+, MTHFR mutacijų tyrimus.
Rezultai : Factor V Leiden 1691Gnorma;
Factor II 20210Gnorma;
MTHFR 677c norma;
MTFHR 1298>C heterozigotinis genotipas. Nustayta šio mutacija heterozigotinėje formoje didina persileidimų riziką iki 1,5 k., ir yra siejama su žema folatų koncentracija ir įgimtomis vaisiaus anomalijomis (nervinio vamzdelio defektai, įgimta širdies liga).
Gydymas ir rekomendacijos: Vartoti aktyvią folio rūgšties formą 15mg/d.
Taip pat pas reumatologą (su šeimos gyd. siuntimu nemokamai) dar atlikau AFS tyrimą, kurių rezultas:
I-aji karta AKA IgG (FIA) - 57 ml (NORMA <40)
II-aji kartą AKA IgG (FIA) - 84 ml. Dabar liepė laukti 3-iojo pakartotinio tyrimo po 3 mėn, kad galėtų patvirtini antifosfolipidinį sindromą. Tai šį darysiuos 2020 vasario mėn.
Na ir viskas, genetikė sakė, kad iš jos pusės viskas, jei pasitvirtins AFS, tai ką pasakys gydytojas dėl AFS gert ir kad folio rūgštį, na ir vėl mėgint pastoti.
Bet aš kažkaip pradėjau abejot, ar nereikėtų daugiau, dar kokių tyrimų. Labai bijau kad vėl nepasikartotų tas pats. Gal jūs kas nors turėjote panašią situaciją?
Ačiū









