VeraJe parašė:
Taip, sakė bandyti pirmadienį skambinti, gal dar atsiras talonų vet šansų nedaug.
Aš pas Machtejevienę ėjau su abiem nėštumais, nebuvo nei karto problemų vietą klinikose gaut - bet kantrybe apsišarvuoti tikrai reikia 😂😂
VeraJe parašė:
Taip, sakė bandyti pirmadienį skambinti, gal dar atsiras talonų vet šansų nedaug.
Aš pas Machtejevienę ėjau su abiem nėštumais, nebuvo nei karto problemų vietą klinikose gaut - bet kantrybe apsišarvuoti tikrai reikia 😂😂
2019liepa parašė:
Aš pas Machtejevienę ėjau su abiem nėštumais, nebuvo nei karto problemų vietą klinikose gaut - bet kantrybe apsišarvuoti tikrai reikia 😂😂
Sveiki, gal galite placiau apie tai kodel reik apsisarvuot kantrybe? Man reikia konkreciai dienai uzsiregistruot amniosentezei pas machtejeviene. Dabar pradejau pergyvent kad negausiu laiko reikiamai dienai 🤔
visciukas parašė:
Sveiki, gal galite placiau apie tai kodel reik apsisarvuot kantrybe? Man reikia konkreciai dienai uzsiregistruot amniosentezei pas machtejeviene. Dabar pradejau per…
Apsišarvuot kantrybe, nes sunku prisiskambinti/užsiregistruoti pas ją. Daug norinčių ir mažai laikų. Bet čia kalba apie konsultaciją/echo - gali būti, kad registruojantis VVT kitaip bus. Pasiskambinkit į klinikas.
Aušrytėlė parašė:
Sveikos mamytės🙂man 37m.,pirmam vaikui greitai 17metų,Rugsėjo gale gimdysiu. Nerimauju dėl to,kad nepasidariau genetinių tyrymų kai buvo laikas o db jau per vėlu...…
Laba, aš gimdžiau virš 40,nedariau tų tyrimų. Gydytoja , kuria pasitikiu, per echoskopija sakė viskas gerai. Taip ir buvo
parašė:
Nei su vienu vaikų nedarėme, suėjus 2 paroms vaikui, paima kraujuka. Ir padaro. Viskas ok vaikui.
Neklaidinkit žmonių taip, suėjus dviems paroms vaikui paima kraują dėl kelių genetinių ligų (jeigu primokėjote tai daro papildomai dar dėl 30 ligų), bet tai tik dalis virškinimo sistemos genetinių ligų. O tų ligų yra tūkstančiai... NIPT tiria tik 3, VVT tiria tik tą ką nurodo tirti gydytoja... nėra nei vieno tyrimo kuris būtų 100% tikslus 🤷♀️
Ir net gimus vaikui genetinė liga gali išlysti daug vėliau…
Barbarbar parašė:
Taip. Nesidariau visai. Amžius tas pats. Nenorėjau veltui pergyventi. Joks genetinis tyrimas neturi 100% patikimumo. Ginė priscos išvis rekomendavo nesidaryt, jei n…
Neteisybę sakot ;) VVT patikinumas - 100 proc.
2019liepa parašė:
Neteisybę sakot ;) VVT patikinumas - 100 proc.
100 proc jeigu gydytoja pažymi tą ligą tirti, bet jeigu gydytoja nepažymi jos tirti tai VVT ir neparodys. Pvz. vaikui sprando raukšlėgerokai virš normos ir įtaria Dauno sindromą, tai jeigu jis yra - parodys 100%, bet jeigu jam ne Dauno sindromas, o kita liga kurios gydytoja nepažymėjo tirti, tai ir neparodys. Man genetikė aiškino, kad ligų 1000 + n. VVT daro kai yra anamnezė kažkokioms ligoms, tai tik tas ir tiria kurias pažymi 🤷♀️
Maskyte parašė:
100 proc jeigu gydytoja pažymi tą ligą tirti, bet jeigu gydytoja nepažymi jos tirti tai VVT ir neparodys. Pvz. vaikui sprando raukšlėgerokai virš normos ir įtaria D…
Mhm bet ir turėjau mintyje, kad VVT duoda 100 proc. atsakymą - yra sindromas, ar ne;
Turske parašė:
Sveikos. Vakar man padarė genetini echoskopą, vaikui viskas gerai jokių patologijų,bet vistiek siunčia pas genetiką,man 35m. Ar būtina darytis dar kažkokius tyrymus…
Aš nedariau daugiau nieko. Man 45.