Nebežinau ką daryti, 12 sav. Atlikome ultragarsą, jokių pakitimų nerado, profilaktiškai pasidarėme NIPT tyrimą, penktadienį atėjo atsakymai jog nustatyta rizika 19p chromosomos mikrodelecija. Dabar yra 14 sav. Paskyrė VVT, nežinau kaip išlaukti iki 16 sav. Einu iš proto. Prašau jei kas turite panašios patirties pasidalinkite. Nebežinau ką galvoti, labai tikiuosi, kad galutiniai atsakymai bus geri... O gal visgi nebesitkėti geriausio?
- Pradžia
- Tinklalaidė
- Planavimas
- Nėštumas
- Vaikas
- Šeima
- Namai
- Skaičiuoklės
- Forumas
- Skelbimai
- Atsiliepimai
- Straipsniai apie vaikus
- Vaiko sveikata
- Kūdikio ir vaiko priežiūra
- Antibiotikai ir žarnyno sveikata
- Neišnešioti kūdikiai
- Vaiko globa
- Vaikų skiepai
- Vaiko higiena
- Vaiko kalbos raida
- Vaiko miegas
- Žindymas
- Vaiko intelekto ir gebėjimų raida
- Vaiko emocinė raida
- Vaikų vardai
- Kūdikių pasaulis
- Vaiko maitinimas ir mityba
- Sauskelnių ir puoduko reikalai
- Fizinė ir motorinė vaiko raida
- Vaiko auklėjimas
- Vaiko ugdymas
- Augu sąmoningai








