Genetiniai nėščiųjų tyrimai (Konsultuoja „SYNLAB“ laboratorijos gydytoja genetikė Eglė Butkevičienė)

11. 

    

    2018.07.30 22:00 (prieš 7 m.)

    sveiki
    jeigu savo mieste nebegaunu nemokamo genetinio tyrimo su siuntimu11-13sav. (nebera vietu),tai galima butu uzsirasyti pas jus Santarose? kaip suprantu yra mokama genetiko konsultacija.Kokia butu to kaina?
12. 

    

    2018.07.31 09:46 (prieš 7 m.)

    patricija.luk parašė:
    sveiki
    jeigu savo mieste nebegaunu nemokamo genetinio tyrimo su siuntimu11-13sav. (nebera…

    Laba diena,

    mano konsultacijai galite užsirašyti ir „SYNLAB Lietuva“ Vilniuje ir Klaipėdoje, genetiko konsultacijos kaina su echoskopija – 85,00 eurai. Santaros klinikose genetiko konsultacijos kaina su echoskopija – 95,00 Eur.
13. Svajonėbegalinė

    

    

    4 m. 11 mėn.

    

    2018.07.31 10:07 (prieš 7 m.)

    Laba diena, esu turėjusi nesivystantį nėštumą ir kitą nėštumą vėl nesėkmingą.Dabar vėl planuojame, pas genetikus esame buvę, kariotipus ištyrė, tačiau neramina vienas klausimas dėl mthr geno mutacijos, ar vertėtų dėl šios mutacijos išsitirti. Gal tiesiog folio rūgšties neįsisavina organizmas? Synlab laboratorijoje Folio rūgštį pasidariau 58, norma t.b >12. Vitaminus geriu. Gal reikėtų bent foliatą kitos formos vartoti profilaktiškai.Po skaudžių nesėkmių, taip norėtųsi padaryti viską kas įmanoma.Labai dėkoju.
14. 

    

    2018.07.31 10:09 (prieš 7 m.)

    bet si konsultacija nebus tokia tiksli kaip pvz NIPT tyrimas,taip? Mane,jauciu,vistiek kankins dvejones,tai gal tada naudingiau butu iskart NIPT darytis? ar ne?
15. 

    

    2018.07.31 15:25 (prieš 7 m.)

    Svajonėbegalinė parašė:
    Laba diena, esu turėjusi nesivystantį nėštumą ir kitą nėštumą vėl nesėkmingą.Dabar vėl planuojame, pas genetikus esame buvę, kariotipus ištyrė, tačiau neramina vien…

    Sveiki, kad galėčiau pakomentuoti, reikėtų žinoti, kokius esate atlikusi tyrimus dėl nesėkmingų nėštumų. Jei atlikti visi pagrindiniai tyrimai ir jų rezultatai yra normoje, tuomet tyrimas dėl MTHFR geno mutacijos būtų tikslingas.
16. 

    

    2018.07.31 15:53 (prieš 7 m.)

    Saulės pūkas parašė:
    Sveiki, sergu uždegimine spondiloartropatija. Šiuo metu kasdien vartoju po 200 mg (4 tabletės po 50 mg) sulfasalazino. Kartais kartą per mėnesį išgeriu meloxicam (p…

    Sveiki,

    uždegiminė spondiloartropatija (Bechterevo liga) nėra nesuderinama su nėštumu, sėkmingu vaisiaus išnešiojimu ir gimdymu.

    Jei prieš pastojant nėra ligos remisijos ir reikia vartoti medikamentus, gydytojas reumatologijas turi parinkti minimalią gydomąją dozę.

    Bechterevo liga nėra paveldima, net jei esate HLA B27 geno nešiotoja. Tik jūsų vaikai turės padidintą polinkį sirgti šia liga. Genetiko konsultacija nėštumo metu yra rekomenduotina.

    P.S. geriant sulfasalaziną, 3 mėnesius iki planuojamo pastojimo ir pirmus tris nėštumo mėnesius reikia vartoti dvigubai didesnę folio rūgšties dozę nei įprasta.

    1
17. 

    

    2018.07.31 15:59 (prieš 7 m.)

    patricija.luk parašė:
    bet si konsultacija nebus tokia tiksli kaip pvz NIPT tyrimas,taip? Mane,jauciu,vistiek kankins dvejones,tai gal tada naudingiau butu iskart NIPT darytis? ar ne?

    Patricija, bet kokiu atveju prieš NIPT tyrimą rekomenduojamas echoskopinis tyrimas, kad būtų įvertintas vaisiaus vystymasis ir pan. Jį 11-13 nėštumo savaitėmis gali atlikti kvalifikaciją turintis gydytojas akušeris ginekologas arba gydytojas genetikas. NIPT tyrimas labai tiksliai atsako į klausimą dėl genetinių ligų rizikos, o echoskopinis tyrimas reikalingas įvertinti, ar vaisius vystosi, kaip vystosi, ar nėra vystymosi atsilikimo ir kt.
18. 

    

    2018.07.31 16:32 (prieš 7 m.)

    supratau,aciu
19. 

    

    2018.07.31 17:06 (prieš 7 m.)

    patricija.luk parašė:
    supratau,aciu

    Ačiū jums – jei turėsite papildomų klausimų, mielai į juos atsakysiu.
20. Nepasimetusi

    

    

    Jonas 5 m. 1 sav.

    Ema 7 m. 1 mėn.

    

    2018.07.31 21:42 (prieš 7 m.)

    Sveiki, vyro sesuo serga genetine liga (Vilsono liga). Ar genetiniai tyrimai mums tikslingi? Ar jie gali nustatyti sia liga? Jei taip, kokius tyrimus rekomenduotumete?
    Kaip manote, ar turime riziku kitoms genetinems ligoms (t.y. ar viena liga gali sietis su kitomis)?

    Taip pat klausimas, kada geriausia registruotis echoskopijai - suejus 12 savaiciu ar einant 12-tai savaitei?

Skelbimai

Visas „Tėvų Darželio“ naujienas
rasi Facebook‘e. Junkis prie mūsų!