Mažylė1 parašė:
Aš labai dar mažai išmanau apie embrionų PGT-A, genetinius tyrimus, niuansus, susijusius su šiais klausimais, ar teisingai supratau, kad jeigu mes turim azoospermij…
Matot, jūsų klausimas buvo ar nereikėjo daryti, nes gal paskui ras genetines problemas ir nebegalėsim kelti :). Tai tokia to testo esmė ir yra, rasti jei yra genetiškai neteisingų embrionų ir jų nekelti, nes jie vis tiek neįsiimplantuos.
Nes diskusija dabar buvo apie mozaikinius-jie tikrai turi potencialą pasitaisyti, be to neaišku iš kurios vietos yra paimta biopsija kaip tame paveiksliuke, kur buvo kelta.
Bet yra daug kitokių atvejų, kai trūksta kokios nors chromosomos, ar šiaip kokie nors pakitimai jose, gali būti chromosomos tik iš vieno tėvo ir tt. Čia jau ganėtinai sudėtinga mokslinė tema, nesu tiek įsigilinusi, kad galėčiau labai plačiai pakomentuoti. Bet dėl tokių embrioniukų nelabai diskusijos yra, geriausiu atveju įkėlus tiesiog nekibs.
Tai naudos iš testo yra, kad pamatai, kokia reali situacija yra ir nekelti tų embrionų, dėl kurių ir diskusijos nelabai yra.
Tik biopsijai paimti reikalingas blastukas, kad jau matytųsi kurios ląstelės sudarys placentą, todėl 3 d embrioniukams kiek aš žinau ištirti nėra galimybių.
O jūsų konkrečiu atveju, labai didelis pliusas yra jūsų abiejų su vyru amžius. 30 metų PGT-A rodokliai turėtų būti labai geri
ir jūs šaunuolė, kad nelaukėt ir anksti kreipėtės į gydytojus, nes amžius jums šiuo klausimu dar labai padeda :).








