2024.02.14 09:08 (prieš 2 m.)
ViBalt parašė:
Nežinau, kokia jūsų gydytoja LT, bet aš saviškei parodžiau lapą embrionų, kur surašyta, kokie genai buvo tirti, Tai ji sakė, kad tirti tie patys genai, kas ir būtų …
PGTA turi false positive procentą, berods 1-4%. Tai tose nuorodose būtent tie atvejai ir išryškinti. Kad būtų didesnių nukrypimų - nenustatyta (aišku tyrimo imtis nėra kosminė). NIPTas kažkaip buvo sukritikuotas, kad geba nustatyti tik vieną nukrypimą. Jei pvz yra Tureto sindromas ir Dauno, tai literatūroje buvo parašyta, kad su NIPTu tokiu atvejų nepagausi, vis tiek reikės invazinius tyrimus daryti. Tai bendrai jei man dabar reikėtų galvoti, ką daryti, tai imčiau detalų lapą iš Rygos klinikos, rodyčiau labai geram genetikui ir lai po labai skrupulingos echo apžiūros pasako, ar verta dar ką daryti ir ką tiksliai.
O NIPTo atsakymai tokie, kad jie niekada nenuramins
Nėra ten atsakymo, kad vaikas 100% sveikas. Gauni tikimybes ir pasidaro baisu, kol nenueini pas genetiką, kuris paaiškina atsakymą. Kai pirmagimio laukiausi, tai grupelėj buvo vyresnė ir po NIPT atsakymo ir genetikės komentaro pasiryžo "nieko nedaryt, bus kaip bus". Ko tikėjosi - neprisipažino, bet gimė sveikas vaikas